APO-CLONIDINE TAB 0.1MG Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
20-05-2020
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Ingrédients actifs:
Chlorhydrate de clonidine
Disponible depuis:
APOTEX INC
Code ATC:
C02AC01
DCI (Dénomination commune internationale):
CLONIDINE
Dosage:
0.1MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Chlorhydrate de clonidine 0.1MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100/500
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
CENTRAL ALPHA-AGONISTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891001; AHFS:
Statut de autorisation:
COMMERCIALISÉ
Date de l'autorisation:
1990-12-31
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-CLONIDINE
CHLORHYDRATE DE CLONIDINE, USP
0,025 MG
STABILISATEUR VASCULAIRE POUR LE TRAITEMENT DES BOUFFÉES DE
CHALEUR DE LA MÉNOPAUSE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
WESTON, ONTARIO
M9L 1T9
Date de révision :
7 avril 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 236894
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS................................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................................................
8
SURDOSAGE
................................................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................................................
11
CONSERVATION ET STABILITÉ
...............................................................................................................................
13
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................................... 13
PARTIE II :
RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................
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