APO-CLONIDINE TAB 0.1MG Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Chlorhydrate de clonidine

Disponible desde:

APOTEX INC

Código ATC:

C02AC01

Designación común internacional (DCI):

CLONIDINE

Dosis:

0.1MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Chlorhydrate de clonidine 0.1MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100/500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

CENTRAL ALPHA-AGONISTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891001; AHFS:

Estado de Autorización:

COMMERCIALISÉ

Fecha de autorización:

1990-12-31

Ficha técnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-CLONIDINE
CHLORHYDRATE DE CLONIDINE, USP
0,025 MG
STABILISATEUR VASCULAIRE POUR LE TRAITEMENT DES BOUFFÉES DE
CHALEUR DE LA MÉNOPAUSE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
WESTON, ONTARIO
M9L 1T9
Date de révision :
7 avril 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 236894
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS................................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................................................
8
SURDOSAGE
................................................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................................................
11
CONSERVATION ET STABILITÉ
...............................................................................................................................
13
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................................... 13
PARTIE II :
RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................