APO-CLONIDINE TAB 0.1MG Comprimé
Ország: Kanada
Nyelv: francia
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
20-05-2020
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
Chlorhydrate de clonidine
Beszerezhető a:
APOTEX INC
ATC-kód:
C02AC01
INN (nemzetközi neve):
CLONIDINE
Adagolás:
0.1MG
Gyógyszerészeti forma:
Comprimé
Összetétel:
Chlorhydrate de clonidine 0.1MG
Az alkalmazás módja:
Orale
db csomag:
100/500
Recept típusa:
Prescription
Terápiás terület:
CENTRAL ALPHA-AGONISTS
Termék összefoglaló:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891001; AHFS:
Engedélyezési státusz:
COMMERCIALISÉ
Engedély dátuma:
1990-12-31
Termékjellemzők
Page 1 of 28
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-CLONIDINE
CHLORHYDRATE DE CLONIDINE, USP
0,025 MG
STABILISATEUR VASCULAIRE POUR LE TRAITEMENT DES BOUFFÉES DE
CHALEUR DE LA MÉNOPAUSE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
WESTON, ONTARIO
M9L 1T9
Date de révision :
7 avril 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 236894
1
Page 2 of 28
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS................................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................................................
8
SURDOSAGE
................................................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................................................
11
CONSERVATION ET STABILITÉ
...............................................................................................................................
13
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................................... 13
PARTIE II :
RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................
Olvassa el a teljes dokumentumot
