Actelsar HCT

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
24-10-2023

Ingredient activ:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponibil de la:

Actavis Group hf

Codul ATC:

C09DA07

INN (nume internaţional):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Zonă Terapeutică:

Essential Hypertension

Indicații terapeutice:

Esminės hipertenzijos gydymas. Actelsar HCT fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas telmisartan vien. Actelsar HCT fiksuotų dozių derinys (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas telmisartan vien. Actelsar HCT fiksuotų dozių derinys (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidrochlorotiazido) arba suaugusiesiems, kurie anksčiau stabilizavosi telmisartanu ir hidrochlorotiazidu atskirai.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2013-03-13

Prospect

                                90
B. PAKUOTĖS LAPELIS
91
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETĖS
telmisartanas ir hidrochlorotiazidas
(
_telmisartanum/hydrochlorothiazidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1. Kas yra Actelsar HCT ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Actelsar HCT
3. Kaip vartoti Actelsar HCT
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Actelsar HCT
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ACTELSAR HCT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actelsar HCT yra dviejų veikliųjų medžiagų: telmisartano ir
hidrochlorotiazido, derinys. Abi šios
medžiagos padeda kontroliuoti didelio kraujospūdžio ligą.
-
Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II jautrių
receptorių blokatoriais,
grupei. Angiotenzinas II yra organizmo gaminama medžiaga. Ji
sutraukia kraujagysles, todėl
padidėja kraujo spaudimas. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II
sukeliamą poveikį, todėl
lygieji kraujagyslių raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
-
Hidrochlorotiazidas priklauso vaistų, vadinamų tiazidiniais
diuretikais, grupei. Jie didina
šlapimo išsiskyrimą, todėl mažinamas kraujospūdis.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, gali atsirasti kai kurių
organų, pvz., širdies, inkstų,
smegenų, akių, kraujagyslių pažeidimas, dėl kurio kartais galimas
širdies priepuolis, širdies ar inkstų
funkcijos nepakankamumas, smegenų insultas arba apakimas. Kol organų
funkcija nep
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletės
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano (
_telmisartanum)_
ir 12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_
.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano (
_telmisartanum) _
ir 12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletės
Baltos arba beveik baltos, ovalios, 6,55 x 13,6 mm, abipusiai
išgaubtos, vienoje pusėje užrašas “TH”.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletės
Baltos arba beveik baltos, ovalios, 9,0 x 17,0 mm, abipusiai
išgaubtos, abejose pusėse užrašas “TH
12.5”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Actelsar HCT fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido arba 80 mg
telmisartano ir 12,5 mg hidrochlorotiazido) skirtas suaugusiesiems,
kurių kraujospūdžio vien
telmisartanas tinkamai nesureguliuoja.
4.2DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Actelsar HCT reikia vartoti pacientams, kurių kraujospūdžio vien
telmisartanas tinkamai
nesureguliuoja. Prieš gydymą šiuo kompleksiniu preparatu kiekvienos
veikliosios medžiagos dozę
rekomenduojama nustatyti atskirai. Jeigu kliniškai tinka,
monoterapiją kompleksiniu preparatu galima
keisti iš karto.
3
-
Pacientus, kurių kraujospūdžio tinkamai nesureguliavo 40 mg
telmisartano, galima gydyti kartą
per parą vartojamomis Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletėmis.
-
Pacientus, kurių kraujospūdžio tinkamai nesureguliavo 80 mg
telmisartano, galima gydyti kartą
per parą vartojamomis Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletėmis.
_ _
Actelsar HCT taip pat tiekiamas 80 mg/25 mg stiprumo dozėmis.
_ _
_Specialios populiacijos _
_Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
G
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-03-2013
Prospect Prospect spaniolă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-03-2013
Prospect Prospect cehă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-03-2013
Prospect Prospect daneză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-03-2013
Prospect Prospect germană 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-03-2013
Prospect Prospect estoniană 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-03-2013
Prospect Prospect greacă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-03-2013
Prospect Prospect engleză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-03-2013
Prospect Prospect franceză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-03-2013
Prospect Prospect italiană 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-03-2013
Prospect Prospect letonă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-03-2013
Prospect Prospect maghiară 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-03-2013
Prospect Prospect malteză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-03-2013
Prospect Prospect olandeză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-03-2013
Prospect Prospect poloneză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-03-2013
Prospect Prospect portugheză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-03-2013
Prospect Prospect română 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-03-2013
Prospect Prospect slovacă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-03-2013
Prospect Prospect slovenă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-03-2013
Prospect Prospect finlandeză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-03-2013
Prospect Prospect suedeză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-03-2013
Prospect Prospect norvegiană 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-10-2023
Prospect Prospect islandeză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-10-2023
Prospect Prospect croată 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor