Actelsar HCT

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-03-2013

Virkt innihaldsefni:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Fáanlegur frá:

Actavis Group hf

ATC númer:

C09DA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Meðferðarhópur:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Lækningarsvæði:

Essential Hypertension

Ábendingar:

Esminės hipertenzijos gydymas. Actelsar HCT fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas telmisartan vien. Actelsar HCT fiksuotų dozių derinys (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas telmisartan vien. Actelsar HCT fiksuotų dozių derinys (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidrochlorotiazido) arba suaugusiesiems, kurie anksčiau stabilizavosi telmisartanu ir hidrochlorotiazidu atskirai.

Vörulýsing:

Revision: 17

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2013-03-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                90
B. PAKUOTĖS LAPELIS
91
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETĖS
telmisartanas ir hidrochlorotiazidas
(
_telmisartanum/hydrochlorothiazidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1. Kas yra Actelsar HCT ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Actelsar HCT
3. Kaip vartoti Actelsar HCT
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Actelsar HCT
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ACTELSAR HCT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actelsar HCT yra dviejų veikliųjų medžiagų: telmisartano ir
hidrochlorotiazido, derinys. Abi šios
medžiagos padeda kontroliuoti didelio kraujospūdžio ligą.
-
Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II jautrių
receptorių blokatoriais,
grupei. Angiotenzinas II yra organizmo gaminama medžiaga. Ji
sutraukia kraujagysles, todėl
padidėja kraujo spaudimas. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II
sukeliamą poveikį, todėl
lygieji kraujagyslių raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
-
Hidrochlorotiazidas priklauso vaistų, vadinamų tiazidiniais
diuretikais, grupei. Jie didina
šlapimo išsiskyrimą, todėl mažinamas kraujospūdis.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, gali atsirasti kai kurių
organų, pvz., širdies, inkstų,
smegenų, akių, kraujagyslių pažeidimas, dėl kurio kartais galimas
širdies priepuolis, širdies ar inkstų
funkcijos nepakankamumas, smegenų insultas arba apakimas. Kol organų
funkcija nep
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletės
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano (
_telmisartanum)_
ir 12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_
.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano (
_telmisartanum) _
ir 12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletės
Baltos arba beveik baltos, ovalios, 6,55 x 13,6 mm, abipusiai
išgaubtos, vienoje pusėje užrašas “TH”.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletės
Baltos arba beveik baltos, ovalios, 9,0 x 17,0 mm, abipusiai
išgaubtos, abejose pusėse užrašas “TH
12.5”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Actelsar HCT fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido arba 80 mg
telmisartano ir 12,5 mg hidrochlorotiazido) skirtas suaugusiesiems,
kurių kraujospūdžio vien
telmisartanas tinkamai nesureguliuoja.
4.2DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Actelsar HCT reikia vartoti pacientams, kurių kraujospūdžio vien
telmisartanas tinkamai
nesureguliuoja. Prieš gydymą šiuo kompleksiniu preparatu kiekvienos
veikliosios medžiagos dozę
rekomenduojama nustatyti atskirai. Jeigu kliniškai tinka,
monoterapiją kompleksiniu preparatu galima
keisti iš karto.
3
-
Pacientus, kurių kraujospūdžio tinkamai nesureguliavo 40 mg
telmisartano, galima gydyti kartą
per parą vartojamomis Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletėmis.
-
Pacientus, kurių kraujospūdžio tinkamai nesureguliavo 80 mg
telmisartano, galima gydyti kartą
per parą vartojamomis Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletėmis.
_ _
Actelsar HCT taip pat tiekiamas 80 mg/25 mg stiprumo dozėmis.
_ _
_Specialios populiacijos _
_Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
G
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 26-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 26-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 26-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 26-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 24-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 24-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 24-10-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu