Actelsar HCT

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible desde:

Actavis Group hf

Código ATC:

C09DA07

Designación común internacional (DCI):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Área terapéutica:

Essential Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Esminės hipertenzijos gydymas. Actelsar HCT fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas telmisartan vien. Actelsar HCT fiksuotų dozių derinys (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas telmisartan vien. Actelsar HCT fiksuotų dozių derinys (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidrochlorotiazido) arba suaugusiesiems, kurie anksčiau stabilizavosi telmisartanu ir hidrochlorotiazidu atskirai.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2013-03-13

Información para el usuario

                                90
B. PAKUOTĖS LAPELIS
91
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETĖS
telmisartanas ir hidrochlorotiazidas
(
_telmisartanum/hydrochlorothiazidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1. Kas yra Actelsar HCT ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Actelsar HCT
3. Kaip vartoti Actelsar HCT
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Actelsar HCT
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ACTELSAR HCT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actelsar HCT yra dviejų veikliųjų medžiagų: telmisartano ir
hidrochlorotiazido, derinys. Abi šios
medžiagos padeda kontroliuoti didelio kraujospūdžio ligą.
-
Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II jautrių
receptorių blokatoriais,
grupei. Angiotenzinas II yra organizmo gaminama medžiaga. Ji
sutraukia kraujagysles, todėl
padidėja kraujo spaudimas. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II
sukeliamą poveikį, todėl
lygieji kraujagyslių raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
-
Hidrochlorotiazidas priklauso vaistų, vadinamų tiazidiniais
diuretikais, grupei. Jie didina
šlapimo išsiskyrimą, todėl mažinamas kraujospūdis.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, gali atsirasti kai kurių
organų, pvz., širdies, inkstų,
smegenų, akių, kraujagyslių pažeidimas, dėl kurio kartais galimas
širdies priepuolis, širdies ar inkstų
funkcijos nepakankamumas, smegenų insultas arba apakimas. Kol organų
funkcija nep
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletės
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano (
_telmisartanum)_
ir 12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_
.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano (
_telmisartanum) _
ir 12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletės
Baltos arba beveik baltos, ovalios, 6,55 x 13,6 mm, abipusiai
išgaubtos, vienoje pusėje užrašas “TH”.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletės
Baltos arba beveik baltos, ovalios, 9,0 x 17,0 mm, abipusiai
išgaubtos, abejose pusėse užrašas “TH
12.5”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Actelsar HCT fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido arba 80 mg
telmisartano ir 12,5 mg hidrochlorotiazido) skirtas suaugusiesiems,
kurių kraujospūdžio vien
telmisartanas tinkamai nesureguliuoja.
4.2DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Actelsar HCT reikia vartoti pacientams, kurių kraujospūdžio vien
telmisartanas tinkamai
nesureguliuoja. Prieš gydymą šiuo kompleksiniu preparatu kiekvienos
veikliosios medžiagos dozę
rekomenduojama nustatyti atskirai. Jeigu kliniškai tinka,
monoterapiją kompleksiniu preparatu galima
keisti iš karto.
3
-
Pacientus, kurių kraujospūdžio tinkamai nesureguliavo 40 mg
telmisartano, galima gydyti kartą
per parą vartojamomis Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletėmis.
-
Pacientus, kurių kraujospūdžio tinkamai nesureguliavo 80 mg
telmisartano, galima gydyti kartą
per parą vartojamomis Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletėmis.
_ _
Actelsar HCT taip pat tiekiamas 80 mg/25 mg stiprumo dozėmis.
_ _
_Specialios populiacijos _
_Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
G
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 24-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos