Zonisamide Mylan

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

zonisamid

Disponível em:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

N03AX15

DCI (Denominação Comum Internacional):

zonisamide

Grupo terapêutico:

Antiepileptics,

Área terapêutica:

epilepsi

Indicações terapêuticas:

Monoterapi i behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering, i voksne med nylig diagnostisert epilepsi;tilleggsbehandling ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering, i voksne, ungdom og barn i alderen 6 år og oppover.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2016-03-31

Folheto informativo - Bula

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG HARDE KAPSLER
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG HARDE KAPSLER
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG HARDE KAPSLER
zonisamid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine
–
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zonisamide Mylan er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zonisamide Mylan
3.
Hvordan du bruker Zonisamide Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zonisamide Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZONISAMIDE MYLAN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Zonisamide Mylan inneholder virkestoffet zonisamid og brukes som et
antiepileptisk legemiddel.
Zonisamide Mylan brukes til å behandle anfall som rammer en del av
hjernen (partielle anfall), som
eventuelt etterfølges av et anfall som rammer hele hjernen (sekundær
generalisering).
Zonisamide Mylan kan brukes:
•
Alene til å behandle anfall hos voksne.
•
Sammen med andre antiepileptiske legemidler til å behandle anfall hos
voksne, ungdom og barn
fra 6 års alder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ZONISAMIDE MYLAN
BRUK IKKE ZONISAMIDE MYLAN
dersom du:
•
er allergisk overfor zonisamid eller noen av de andre innholdsstoffene
i dette legemidlet (listet
opp i avsnitt 6).
•
er allergisk overfor andre legemidler med sulfonamider. Eksempler er:
sulfonamidantibiotika,
tiaziddiuretika og sulfonylurealegemidler mot diabetes.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER:
Zonisamide Mylan tilhøre
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zonisamide Mylan 25 mg harde kapslerZonisamide Mylan 50 mg harde
kapsler
Zonisamide Mylan 100 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Zonisamide Mylan 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg zonisamid.
Zonisamide Mylan 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg zonisamid.
Zonisamide Mylan 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg zonisamid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
Zonisamide Mylan 25 mg harde kapsler
En hvit, opak bunn og en hvit, opak topp påtrykt ”Z 25” i svart,
som inneholder hvitt / nesten hvitt
pulver. Hver kapsel, hard er ca. 14,4 mm lang.
Zonisamide Mylan 50 mg harde kapsler
En hvit, opak bunn og en hvit, opak topp påtrykt ”Z 50” i rødt,
som inneholder hvitt / nesten hvitt
pulver. Hver kapsel, hard er ca. 15,8 mm lang.
Zonisamide Mylan 100 mg harde kapsler
En hvit, opak bunn og en hvit, opak topp påtrykt ”Z 100” i svart,
som inneholder hvitt / nesten hvitt
pulver. Hver kapsel, hard er ca. 19,3 mm lang.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Zonisamide Mylan er indisert som:
•
monoterapi ved behandling av partielle anfall, med eller uten
sekundær generalisering, hos
voksne pasienter med nydiagnostisert epilepsi (se pkt. 5.1)
•
tilleggsbehandling ved behandling av partielle anfall, med eller uten
sekundær generalisering,
hos voksne, ungdom og barn fra 6 års alder.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering – voksne
_Doseøkning og vedlikehold _
Zonisamide Mylan kan tas som monoterapi eller legges til eksisterende
behandling hos voksne. Dosen
bør titreres ut fra klinisk effekt. Anbefalt doseøkning og
vedlikeholdsdoser gis i tabell 1. Noen
pasienter, spesielt de som ikke tar CYP3A4-induserende midler, kan
respondere på lavere doser.
_Seponering _
Når behandlingen med Zonisamide Mylan skal avsluttes skal den
seponeres gradvis (se pkt. 4.4). I
kliniske studier med voksne pasienter er dosereduksjoner på 10
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 08-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 08-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 08-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos