Zonisamide Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
08-06-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

zonisamid

Pieejams no:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATĶ kods:

N03AX15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

zonisamide

Ārstniecības grupa:

Antiepileptics,

Ārstniecības joma:

epilepsi

Ārstēšanas norādes:

Monoterapi i behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering, i voksne med nylig diagnostisert epilepsi;tilleggsbehandling ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering, i voksne, ungdom og barn i alderen 6 år og oppover.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2016-03-31

Lietošanas instrukcija

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG HARDE KAPSLER
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG HARDE KAPSLER
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG HARDE KAPSLER
zonisamid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine
–
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zonisamide Mylan er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zonisamide Mylan
3.
Hvordan du bruker Zonisamide Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zonisamide Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZONISAMIDE MYLAN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Zonisamide Mylan inneholder virkestoffet zonisamid og brukes som et
antiepileptisk legemiddel.
Zonisamide Mylan brukes til å behandle anfall som rammer en del av
hjernen (partielle anfall), som
eventuelt etterfølges av et anfall som rammer hele hjernen (sekundær
generalisering).
Zonisamide Mylan kan brukes:
•
Alene til å behandle anfall hos voksne.
•
Sammen med andre antiepileptiske legemidler til å behandle anfall hos
voksne, ungdom og barn
fra 6 års alder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ZONISAMIDE MYLAN
BRUK IKKE ZONISAMIDE MYLAN
dersom du:
•
er allergisk overfor zonisamid eller noen av de andre innholdsstoffene
i dette legemidlet (listet
opp i avsnitt 6).
•
er allergisk overfor andre legemidler med sulfonamider. Eksempler er:
sulfonamidantibiotika,
tiaziddiuretika og sulfonylurealegemidler mot diabetes.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER:
Zonisamide Mylan tilhøre
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zonisamide Mylan 25 mg harde kapslerZonisamide Mylan 50 mg harde
kapsler
Zonisamide Mylan 100 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Zonisamide Mylan 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg zonisamid.
Zonisamide Mylan 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg zonisamid.
Zonisamide Mylan 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg zonisamid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
Zonisamide Mylan 25 mg harde kapsler
En hvit, opak bunn og en hvit, opak topp påtrykt ”Z 25” i svart,
som inneholder hvitt / nesten hvitt
pulver. Hver kapsel, hard er ca. 14,4 mm lang.
Zonisamide Mylan 50 mg harde kapsler
En hvit, opak bunn og en hvit, opak topp påtrykt ”Z 50” i rødt,
som inneholder hvitt / nesten hvitt
pulver. Hver kapsel, hard er ca. 15,8 mm lang.
Zonisamide Mylan 100 mg harde kapsler
En hvit, opak bunn og en hvit, opak topp påtrykt ”Z 100” i svart,
som inneholder hvitt / nesten hvitt
pulver. Hver kapsel, hard er ca. 19,3 mm lang.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Zonisamide Mylan er indisert som:
•
monoterapi ved behandling av partielle anfall, med eller uten
sekundær generalisering, hos
voksne pasienter med nydiagnostisert epilepsi (se pkt. 5.1)
•
tilleggsbehandling ved behandling av partielle anfall, med eller uten
sekundær generalisering,
hos voksne, ungdom og barn fra 6 års alder.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering – voksne
_Doseøkning og vedlikehold _
Zonisamide Mylan kan tas som monoterapi eller legges til eksisterende
behandling hos voksne. Dosen
bør titreres ut fra klinisk effekt. Anbefalt doseøkning og
vedlikeholdsdoser gis i tabell 1. Noen
pasienter, spesielt de som ikke tar CYP3A4-induserende midler, kan
respondere på lavere doser.
_Seponering _
Når behandlingen med Zonisamide Mylan skal avsluttes skal den
seponeres gradvis (se pkt. 4.4). I
kliniske studier med voksne pasienter er dosereduksjoner på 10
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-04-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi