Zonisamide Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
08-06-2023

Składnik aktywny:

zonisamid

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

N03AX15

INN (International Nazwa):

zonisamide

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptics,

Dziedzina terapeutyczna:

epilepsi

Wskazania:

Monoterapi i behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering, i voksne med nylig diagnostisert epilepsi;tilleggsbehandling ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering, i voksne, ungdom og barn i alderen 6 år og oppover.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2016-03-31

Ulotka dla pacjenta

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG HARDE KAPSLER
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG HARDE KAPSLER
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG HARDE KAPSLER
zonisamid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine
–
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zonisamide Mylan er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zonisamide Mylan
3.
Hvordan du bruker Zonisamide Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zonisamide Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZONISAMIDE MYLAN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Zonisamide Mylan inneholder virkestoffet zonisamid og brukes som et
antiepileptisk legemiddel.
Zonisamide Mylan brukes til å behandle anfall som rammer en del av
hjernen (partielle anfall), som
eventuelt etterfølges av et anfall som rammer hele hjernen (sekundær
generalisering).
Zonisamide Mylan kan brukes:
•
Alene til å behandle anfall hos voksne.
•
Sammen med andre antiepileptiske legemidler til å behandle anfall hos
voksne, ungdom og barn
fra 6 års alder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ZONISAMIDE MYLAN
BRUK IKKE ZONISAMIDE MYLAN
dersom du:
•
er allergisk overfor zonisamid eller noen av de andre innholdsstoffene
i dette legemidlet (listet
opp i avsnitt 6).
•
er allergisk overfor andre legemidler med sulfonamider. Eksempler er:
sulfonamidantibiotika,
tiaziddiuretika og sulfonylurealegemidler mot diabetes.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER:
Zonisamide Mylan tilhøre
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zonisamide Mylan 25 mg harde kapslerZonisamide Mylan 50 mg harde
kapsler
Zonisamide Mylan 100 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Zonisamide Mylan 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg zonisamid.
Zonisamide Mylan 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg zonisamid.
Zonisamide Mylan 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg zonisamid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
Zonisamide Mylan 25 mg harde kapsler
En hvit, opak bunn og en hvit, opak topp påtrykt ”Z 25” i svart,
som inneholder hvitt / nesten hvitt
pulver. Hver kapsel, hard er ca. 14,4 mm lang.
Zonisamide Mylan 50 mg harde kapsler
En hvit, opak bunn og en hvit, opak topp påtrykt ”Z 50” i rødt,
som inneholder hvitt / nesten hvitt
pulver. Hver kapsel, hard er ca. 15,8 mm lang.
Zonisamide Mylan 100 mg harde kapsler
En hvit, opak bunn og en hvit, opak topp påtrykt ”Z 100” i svart,
som inneholder hvitt / nesten hvitt
pulver. Hver kapsel, hard er ca. 19,3 mm lang.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Zonisamide Mylan er indisert som:
•
monoterapi ved behandling av partielle anfall, med eller uten
sekundær generalisering, hos
voksne pasienter med nydiagnostisert epilepsi (se pkt. 5.1)
•
tilleggsbehandling ved behandling av partielle anfall, med eller uten
sekundær generalisering,
hos voksne, ungdom og barn fra 6 års alder.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering – voksne
_Doseøkning og vedlikehold _
Zonisamide Mylan kan tas som monoterapi eller legges til eksisterende
behandling hos voksne. Dosen
bør titreres ut fra klinisk effekt. Anbefalt doseøkning og
vedlikeholdsdoser gis i tabell 1. Noen
pasienter, spesielt de som ikke tar CYP3A4-induserende midler, kan
respondere på lavere doser.
_Seponering _
Når behandlingen med Zonisamide Mylan skal avsluttes skal den
seponeres gradvis (se pkt. 4.4). I
kliniske studier med voksne pasienter er dosereduksjoner på 10
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-04-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów