Yselty

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

linzagolix choline

Disponível em:

Theramex Ireland Limited

Código ATC:

H01CC04

DCI (Denominação Comum Internacional):

linzagolix choline

Grupo terapêutico:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

Área terapêutica:

Leiomyomer

Indicações terapêuticas:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Resumo do produto:

Revision: 3

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2022-06-14

Folheto informativo - Bula

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
YSELTY 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
linzagoliks
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkluldert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Yselty er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Yselty
3.
Hvordan du bruker Yselty
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Yselty
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA YSELTY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Yselty inneholder virkestoffet linzagoliks. Det brukes til å behandle
moderate til alvorlige symptomer
på muskelknuter (vanligvis kjent som myomer), som er godartede
svulster i livmoren (uterus). Yselty
brukes hos voksne kvinner (over 18 år) i fertil alder. Hos noen
kvinner kan livmormyomer forårsake
kraftig menstruell blødning og bekkensmerter (smerter i området
nedenfor navlen).
Linzagoliks blokkerer virkningen av et hormon, gonadotropinfrisettende
hormon, som bidrar til å
regulere frisettingen av kjønnshormoner østradiol og progesteron.
Disse hormonene utløser kvinners
menstruasjon. Når de blokkeres, reduseres hormonnivåene østrogen og
progesteron som sirkulerer i
kroppen. Ved å redusere nivåene, stopper eller reduserer linzagoliks
menstruell blødning og smerter,
samt ubehag i 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Yselty 100 mg filmdrasjerte tabletter
Yselty 200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Yselty 100 m
g filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg linzagoliks (som
kolinsalt).
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 119,4 mg laktose.
Yselty 200 m
g filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg linzagoliks (som
kolinsalt).
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 238,8 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Yselty 100 m
g filmdrasjerte tabletter
Runde, blekgule, filmdrasjerte tabletter med 10 mm diameter, preget
med «100» på den ene siden og
med jevn overflate på den andre.
Yselty 200 mg filmdrasjerte tabletter
Avlange, blekgule, filmdrasjerte tabletter på 19 mm ganger 9 mm,
preget med «200» på den ene siden
og med jevn overflate på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Yselty er indisert for preoperativ behandling av moderate til
alvorlige symptomer på myomer i
livmoren hos voksne kvinner i forplantningsdyktig alder.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Yselty-behandlingen skal innledes og overvåkes av en lege som har
erfaring i diagnose og behandling
av uterine myomer.
Graviditet må utelukkes før innledning av behandling med Yselty.
Yselty bør fortrinnsvis startes i den første uken av
menstruasjonssyklusen og tas kontinuerlig én gang
daglig.
Den anbefalte dosen med Yselty er:
•
100 mg eller ved behov 200 mg én gang daglig med samtidig hormonell
tilleggsbehandling
(ABT, østradiol 1 mg og noretisteronacetat 0,5 mg tablett én gang
daglig), se pkt. 5.1.
•
100 mg én gang dag
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 02-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 02-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 02-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 02-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos