Yselty

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

linzagolix choline

Available from:

Theramex Ireland Limited

ATC code:

H01CC04

INN (International Name):

linzagolix choline

Therapeutic group:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

Therapeutic area:

Leiomyomer

Therapeutic indications:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2022-06-14

Patient Information leaflet

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
YSELTY 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
linzagoliks
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkluldert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Yselty er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Yselty
3.
Hvordan du bruker Yselty
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Yselty
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA YSELTY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Yselty inneholder virkestoffet linzagoliks. Det brukes til å behandle
moderate til alvorlige symptomer
på muskelknuter (vanligvis kjent som myomer), som er godartede
svulster i livmoren (uterus). Yselty
brukes hos voksne kvinner (over 18 år) i fertil alder. Hos noen
kvinner kan livmormyomer forårsake
kraftig menstruell blødning og bekkensmerter (smerter i området
nedenfor navlen).
Linzagoliks blokkerer virkningen av et hormon, gonadotropinfrisettende
hormon, som bidrar til å
regulere frisettingen av kjønnshormoner østradiol og progesteron.
Disse hormonene utløser kvinners
menstruasjon. Når de blokkeres, reduseres hormonnivåene østrogen og
progesteron som sirkulerer i
kroppen. Ved å redusere nivåene, stopper eller reduserer linzagoliks
menstruell blødning og smerter,
samt ubehag i 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Yselty 100 mg filmdrasjerte tabletter
Yselty 200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Yselty 100 m
g filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg linzagoliks (som
kolinsalt).
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 119,4 mg laktose.
Yselty 200 m
g filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg linzagoliks (som
kolinsalt).
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 238,8 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Yselty 100 m
g filmdrasjerte tabletter
Runde, blekgule, filmdrasjerte tabletter med 10 mm diameter, preget
med «100» på den ene siden og
med jevn overflate på den andre.
Yselty 200 mg filmdrasjerte tabletter
Avlange, blekgule, filmdrasjerte tabletter på 19 mm ganger 9 mm,
preget med «200» på den ene siden
og med jevn overflate på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Yselty er indisert for preoperativ behandling av moderate til
alvorlige symptomer på myomer i
livmoren hos voksne kvinner i forplantningsdyktig alder.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Yselty-behandlingen skal innledes og overvåkes av en lege som har
erfaring i diagnose og behandling
av uterine myomer.
Graviditet må utelukkes før innledning av behandling med Yselty.
Yselty bør fortrinnsvis startes i den første uken av
menstruasjonssyklusen og tas kontinuerlig én gang
daglig.
Den anbefalte dosen med Yselty er:
•
100 mg eller ved behov 200 mg én gang daglig med samtidig hormonell
tilleggsbehandling
(ABT, østradiol 1 mg og noretisteronacetat 0,5 mg tablett én gang
daglig), se pkt. 5.1.
•
100 mg én gang dag
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 02-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 02-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-07-2022

Search alerts related to this product

View documents history