Yselty

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

linzagolix choline

Предлага се от:

Theramex Ireland Limited

АТС код:

H01CC04

INN (Международно Name):

linzagolix choline

Терапевтична група:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

Терапевтична област:

Leiomyomer

Терапевтични показания:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2022-06-14

Листовка

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
YSELTY 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
linzagoliks
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkluldert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Yselty er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Yselty
3.
Hvordan du bruker Yselty
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Yselty
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA YSELTY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Yselty inneholder virkestoffet linzagoliks. Det brukes til å behandle
moderate til alvorlige symptomer
på muskelknuter (vanligvis kjent som myomer), som er godartede
svulster i livmoren (uterus). Yselty
brukes hos voksne kvinner (over 18 år) i fertil alder. Hos noen
kvinner kan livmormyomer forårsake
kraftig menstruell blødning og bekkensmerter (smerter i området
nedenfor navlen).
Linzagoliks blokkerer virkningen av et hormon, gonadotropinfrisettende
hormon, som bidrar til å
regulere frisettingen av kjønnshormoner østradiol og progesteron.
Disse hormonene utløser kvinners
menstruasjon. Når de blokkeres, reduseres hormonnivåene østrogen og
progesteron som sirkulerer i
kroppen. Ved å redusere nivåene, stopper eller reduserer linzagoliks
menstruell blødning og smerter,
samt ubehag i 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Yselty 100 mg filmdrasjerte tabletter
Yselty 200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Yselty 100 m
g filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg linzagoliks (som
kolinsalt).
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 119,4 mg laktose.
Yselty 200 m
g filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg linzagoliks (som
kolinsalt).
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 238,8 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Yselty 100 m
g filmdrasjerte tabletter
Runde, blekgule, filmdrasjerte tabletter med 10 mm diameter, preget
med «100» på den ene siden og
med jevn overflate på den andre.
Yselty 200 mg filmdrasjerte tabletter
Avlange, blekgule, filmdrasjerte tabletter på 19 mm ganger 9 mm,
preget med «200» på den ene siden
og med jevn overflate på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Yselty er indisert for preoperativ behandling av moderate til
alvorlige symptomer på myomer i
livmoren hos voksne kvinner i forplantningsdyktig alder.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Yselty-behandlingen skal innledes og overvåkes av en lege som har
erfaring i diagnose og behandling
av uterine myomer.
Graviditet må utelukkes før innledning av behandling med Yselty.
Yselty bør fortrinnsvis startes i den første uken av
menstruasjonssyklusen og tas kontinuerlig én gang
daglig.
Den anbefalte dosen med Yselty er:
•
100 mg eller ved behov 200 mg én gang daglig med samtidig hormonell
tilleggsbehandling
(ABT, østradiol 1 mg og noretisteronacetat 0,5 mg tablett én gang
daglig), se pkt. 5.1.
•
100 mg én gang dag
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 02-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-07-2022
Листовка Листовка испански 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-05-2023
Листовка Листовка чешки 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-05-2023
Листовка Листовка датски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-05-2023
Листовка Листовка немски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-05-2023
Листовка Листовка естонски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-05-2023
Листовка Листовка гръцки 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-05-2023
Листовка Листовка английски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-07-2022
Листовка Листовка френски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-05-2023
Листовка Листовка италиански 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-07-2022
Листовка Листовка латвийски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-07-2022
Листовка Листовка литовски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-05-2023
Листовка Листовка унгарски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-05-2023
Листовка Листовка малтийски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-07-2022
Листовка Листовка нидерландски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-07-2022
Листовка Листовка полски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-05-2023
Листовка Листовка португалски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-07-2022
Листовка Листовка румънски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-05-2023
Листовка Листовка словашки 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-05-2023
Листовка Листовка словенски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-07-2022
Листовка Листовка фински 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-05-2023
Листовка Листовка шведски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-05-2023
Листовка Листовка исландски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-05-2023
Листовка Листовка хърватски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите