Yselty

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

linzagolix choline

Dostupné s:

Theramex Ireland Limited

ATC kód:

H01CC04

INN (Mezinárodní Name):

linzagolix choline

Terapeutické skupiny:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

Terapeutické oblasti:

Leiomyomer

Terapeutické indikace:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2022-06-14

Informace pro uživatele

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
YSELTY 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
linzagoliks
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkluldert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Yselty er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Yselty
3.
Hvordan du bruker Yselty
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Yselty
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA YSELTY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Yselty inneholder virkestoffet linzagoliks. Det brukes til å behandle
moderate til alvorlige symptomer
på muskelknuter (vanligvis kjent som myomer), som er godartede
svulster i livmoren (uterus). Yselty
brukes hos voksne kvinner (over 18 år) i fertil alder. Hos noen
kvinner kan livmormyomer forårsake
kraftig menstruell blødning og bekkensmerter (smerter i området
nedenfor navlen).
Linzagoliks blokkerer virkningen av et hormon, gonadotropinfrisettende
hormon, som bidrar til å
regulere frisettingen av kjønnshormoner østradiol og progesteron.
Disse hormonene utløser kvinners
menstruasjon. Når de blokkeres, reduseres hormonnivåene østrogen og
progesteron som sirkulerer i
kroppen. Ved å redusere nivåene, stopper eller reduserer linzagoliks
menstruell blødning og smerter,
samt ubehag i 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Yselty 100 mg filmdrasjerte tabletter
Yselty 200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Yselty 100 m
g filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg linzagoliks (som
kolinsalt).
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 119,4 mg laktose.
Yselty 200 m
g filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg linzagoliks (som
kolinsalt).
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 238,8 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Yselty 100 m
g filmdrasjerte tabletter
Runde, blekgule, filmdrasjerte tabletter med 10 mm diameter, preget
med «100» på den ene siden og
med jevn overflate på den andre.
Yselty 200 mg filmdrasjerte tabletter
Avlange, blekgule, filmdrasjerte tabletter på 19 mm ganger 9 mm,
preget med «200» på den ene siden
og med jevn overflate på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Yselty er indisert for preoperativ behandling av moderate til
alvorlige symptomer på myomer i
livmoren hos voksne kvinner i forplantningsdyktig alder.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Yselty-behandlingen skal innledes og overvåkes av en lege som har
erfaring i diagnose og behandling
av uterine myomer.
Graviditet må utelukkes før innledning av behandling med Yselty.
Yselty bør fortrinnsvis startes i den første uken av
menstruasjonssyklusen og tas kontinuerlig én gang
daglig.
Den anbefalte dosen med Yselty er:
•
100 mg eller ved behov 200 mg én gang daglig med samtidig hormonell
tilleggsbehandling
(ABT, østradiol 1 mg og noretisteronacetat 0,5 mg tablett én gang
daglig), se pkt. 5.1.
•
100 mg én gang dag
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 02-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 02-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů