Vpriv

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

velagluksaasia alfa

Disponível em:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Código ATC:

A16AB10

DCI (Denominação Comum Internacional):

velaglucerase alfa

Grupo terapêutico:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Área terapêutica:

Gaucherin tauti

Indicações terapêuticas:

Vpriv on tarkoitettu pitkäaikaiseen entsyymikorvaushoitoon (ERT) tyypin 1 Gaucher-tautia sairastavilla potilailla.

Resumo do produto:

Revision: 20

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2010-08-26

Folheto informativo - Bula

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VPRIV 400 YKSIKKÖÄ INFUUSIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
velagluseraasi alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei
olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa (ks. kohta 4).
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä VPRIV on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät VPRIV-valmistetta
3.
Miten VPRIV-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
VPRIV-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VPRIV ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
VPRIV on pitkään vaikuttava entsyymikorvaushoito (ERT), jota
käytetään tyypin 1 Gaucherin taudin
hoidossa.
Gaucherin tauti on geneettinen häiriö, joka johtuu puuttuvasta tai
vaurioituneesta entsyymistä
nimeltään glukoserebrosidaasi. Kun tämä entsyymi puuttuu tai se ei
toimi kunnolla, kertyy kehon
solujen sisälle ainetta nimeltään glukoserebrosidi. Tämän aineen
kertyminen aiheuttaa Gaucherin
taudissa esiintyviä merkkejä ja oireita.
VPRIV sisältää velagluseraasi alfa -nimistä ainetta, joka on
suunniteltu Gaucherin tautia sairastaville
potilaille korvaamaan puuttuva tai vaurioitunut entsyymi,
glukoserebrosidaasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT VPRIV-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ VPRIV-VALMISTETTA
-
jos olet erittäin allerginen velagluseraasi alfalle tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin VPRIV-valmistetta
käytetään
-
Jos sinua hoidetaan VPRIV-valmisteella, sinulla saattaa esiintyä
haittavaikutuksia infuusion
aikana tai sen jälkeen (ks. kohta 4, mahdolliset haittavaikutu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo sisältää 400 yksikköä* velagluseraasi
alfaa**.
Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen 1 ml liuosta sisältää 100
yksikköä velagluseraasi alfaa.
*Entsyymiyksiköllä tarkoitetaan sellaista entsyymimäärää, joka
tarvitaan muuttamaan yksi
mikromooli p-nitrofenyyli-ß-D-glukopyranosidia p-nitrofenoliksi yhden
minuutin aikana 37 ºC:n
lämpötilassa.
**Tuotettu ihmisen HT-1080 fibroblastisolulinjassa
yhdistelmä-DNA-tekniikkaa käyttämällä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Kukin injektiopullo sisältää 12,15 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
VPRIV on tarkoitettu pitkäaikaiseen entsyymikorvaushoitoon (ERT)
potilaille, joilla on tyypin 1
Gaucherin tauti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
VPRIV-hoito tulee antaa Gaucherin tautia sairastavien potilaiden
hoitoon perehtyneen lääkärin
valvonnassa.
Annostus
Suositeltu annos on 60 yksikköä/kg, joka annetaan joka toinen
viikko.
Annosta voidaan yksilöllisesti muuttaa saavutetun hoitotavoitteen ja
sen ylläpitämisen perusteella.
Kliinisissä tutkimuksissa on käytetty joka toinen viikko annettavia
annoksia, jotka vaihtelivat välillä
15–60 yksikköä/kg. Yli 60 yksikköä/kg:n annoksia ei ole
tutkittu.
Imigluseraasi-entsyymikorvaushoitoa tyypin 1 Gaucherin tautiin saavat
potilaat voidaan vaihtaa
saamaan VPRIV-hoitoa käyttämällä samaa annosta ja antotiheyttä.
Erityisryhmät
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäille potilaille voidaan antaa sama annos (15–60
yksikköä/kg) kuin muille aikuisille potilaille. (ks.
kohta 5.1).
3
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat
Velagluseraasi alfan farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa
koskevien nykytietojen perusteella
annoksen muuttamista ei suositella munuaisten vajaatoimin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 08-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 08-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 08-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 08-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos