Vpriv

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

velagluksaasia alfa

Prieinama:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kodas:

A16AB10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

velaglucerase alfa

Farmakoterapinė grupė:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Gydymo sritis:

Gaucherin tauti

Terapinės indikacijos:

Vpriv on tarkoitettu pitkäaikaiseen entsyymikorvaushoitoon (ERT) tyypin 1 Gaucher-tautia sairastavilla potilailla.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2010-08-26

Pakuotės lapelis

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VPRIV 400 YKSIKKÖÄ INFUUSIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
velagluseraasi alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei
olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa (ks. kohta 4).
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä VPRIV on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät VPRIV-valmistetta
3.
Miten VPRIV-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
VPRIV-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VPRIV ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
VPRIV on pitkään vaikuttava entsyymikorvaushoito (ERT), jota
käytetään tyypin 1 Gaucherin taudin
hoidossa.
Gaucherin tauti on geneettinen häiriö, joka johtuu puuttuvasta tai
vaurioituneesta entsyymistä
nimeltään glukoserebrosidaasi. Kun tämä entsyymi puuttuu tai se ei
toimi kunnolla, kertyy kehon
solujen sisälle ainetta nimeltään glukoserebrosidi. Tämän aineen
kertyminen aiheuttaa Gaucherin
taudissa esiintyviä merkkejä ja oireita.
VPRIV sisältää velagluseraasi alfa -nimistä ainetta, joka on
suunniteltu Gaucherin tautia sairastaville
potilaille korvaamaan puuttuva tai vaurioitunut entsyymi,
glukoserebrosidaasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT VPRIV-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ VPRIV-VALMISTETTA
-
jos olet erittäin allerginen velagluseraasi alfalle tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin VPRIV-valmistetta
käytetään
-
Jos sinua hoidetaan VPRIV-valmisteella, sinulla saattaa esiintyä
haittavaikutuksia infuusion
aikana tai sen jälkeen (ks. kohta 4, mahdolliset haittavaikutu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo sisältää 400 yksikköä* velagluseraasi
alfaa**.
Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen 1 ml liuosta sisältää 100
yksikköä velagluseraasi alfaa.
*Entsyymiyksiköllä tarkoitetaan sellaista entsyymimäärää, joka
tarvitaan muuttamaan yksi
mikromooli p-nitrofenyyli-ß-D-glukopyranosidia p-nitrofenoliksi yhden
minuutin aikana 37 ºC:n
lämpötilassa.
**Tuotettu ihmisen HT-1080 fibroblastisolulinjassa
yhdistelmä-DNA-tekniikkaa käyttämällä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Kukin injektiopullo sisältää 12,15 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
VPRIV on tarkoitettu pitkäaikaiseen entsyymikorvaushoitoon (ERT)
potilaille, joilla on tyypin 1
Gaucherin tauti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
VPRIV-hoito tulee antaa Gaucherin tautia sairastavien potilaiden
hoitoon perehtyneen lääkärin
valvonnassa.
Annostus
Suositeltu annos on 60 yksikköä/kg, joka annetaan joka toinen
viikko.
Annosta voidaan yksilöllisesti muuttaa saavutetun hoitotavoitteen ja
sen ylläpitämisen perusteella.
Kliinisissä tutkimuksissa on käytetty joka toinen viikko annettavia
annoksia, jotka vaihtelivat välillä
15–60 yksikköä/kg. Yli 60 yksikköä/kg:n annoksia ei ole
tutkittu.
Imigluseraasi-entsyymikorvaushoitoa tyypin 1 Gaucherin tautiin saavat
potilaat voidaan vaihtaa
saamaan VPRIV-hoitoa käyttämällä samaa annosta ja antotiheyttä.
Erityisryhmät
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäille potilaille voidaan antaa sama annos (15–60
yksikköä/kg) kuin muille aikuisille potilaille. (ks.
kohta 5.1).
3
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat
Velagluseraasi alfan farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa
koskevien nykytietojen perusteella
annoksen muuttamista ei suositella munuaisten vajaatoimin
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją