Vpriv

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

velagluksaasia alfa

Dostupné s:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kód:

A16AB10

INN (Mezinárodní Name):

velaglucerase alfa

Terapeutické skupiny:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Terapeutické oblasti:

Gaucherin tauti

Terapeutické indikace:

Vpriv on tarkoitettu pitkäaikaiseen entsyymikorvaushoitoon (ERT) tyypin 1 Gaucher-tautia sairastavilla potilailla.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2010-08-26

Informace pro uživatele

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VPRIV 400 YKSIKKÖÄ INFUUSIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
velagluseraasi alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei
olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa (ks. kohta 4).
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä VPRIV on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät VPRIV-valmistetta
3.
Miten VPRIV-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
VPRIV-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VPRIV ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
VPRIV on pitkään vaikuttava entsyymikorvaushoito (ERT), jota
käytetään tyypin 1 Gaucherin taudin
hoidossa.
Gaucherin tauti on geneettinen häiriö, joka johtuu puuttuvasta tai
vaurioituneesta entsyymistä
nimeltään glukoserebrosidaasi. Kun tämä entsyymi puuttuu tai se ei
toimi kunnolla, kertyy kehon
solujen sisälle ainetta nimeltään glukoserebrosidi. Tämän aineen
kertyminen aiheuttaa Gaucherin
taudissa esiintyviä merkkejä ja oireita.
VPRIV sisältää velagluseraasi alfa -nimistä ainetta, joka on
suunniteltu Gaucherin tautia sairastaville
potilaille korvaamaan puuttuva tai vaurioitunut entsyymi,
glukoserebrosidaasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT VPRIV-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ VPRIV-VALMISTETTA
-
jos olet erittäin allerginen velagluseraasi alfalle tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin VPRIV-valmistetta
käytetään
-
Jos sinua hoidetaan VPRIV-valmisteella, sinulla saattaa esiintyä
haittavaikutuksia infuusion
aikana tai sen jälkeen (ks. kohta 4, mahdolliset haittavaikutu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo sisältää 400 yksikköä* velagluseraasi
alfaa**.
Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen 1 ml liuosta sisältää 100
yksikköä velagluseraasi alfaa.
*Entsyymiyksiköllä tarkoitetaan sellaista entsyymimäärää, joka
tarvitaan muuttamaan yksi
mikromooli p-nitrofenyyli-ß-D-glukopyranosidia p-nitrofenoliksi yhden
minuutin aikana 37 ºC:n
lämpötilassa.
**Tuotettu ihmisen HT-1080 fibroblastisolulinjassa
yhdistelmä-DNA-tekniikkaa käyttämällä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Kukin injektiopullo sisältää 12,15 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
VPRIV on tarkoitettu pitkäaikaiseen entsyymikorvaushoitoon (ERT)
potilaille, joilla on tyypin 1
Gaucherin tauti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
VPRIV-hoito tulee antaa Gaucherin tautia sairastavien potilaiden
hoitoon perehtyneen lääkärin
valvonnassa.
Annostus
Suositeltu annos on 60 yksikköä/kg, joka annetaan joka toinen
viikko.
Annosta voidaan yksilöllisesti muuttaa saavutetun hoitotavoitteen ja
sen ylläpitämisen perusteella.
Kliinisissä tutkimuksissa on käytetty joka toinen viikko annettavia
annoksia, jotka vaihtelivat välillä
15–60 yksikköä/kg. Yli 60 yksikköä/kg:n annoksia ei ole
tutkittu.
Imigluseraasi-entsyymikorvaushoitoa tyypin 1 Gaucherin tautiin saavat
potilaat voidaan vaihtaa
saamaan VPRIV-hoitoa käyttämällä samaa annosta ja antotiheyttä.
Erityisryhmät
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäille potilaille voidaan antaa sama annos (15–60
yksikköä/kg) kuin muille aikuisille potilaille. (ks.
kohta 5.1).
3
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat
Velagluseraasi alfan farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa
koskevien nykytietojen perusteella
annoksen muuttamista ei suositella munuaisten vajaatoimin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-07-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů