Vpriv

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-08-2023

Principio attivo:

velagluksaasia alfa

Commercializzato da:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codice ATC:

A16AB10

INN (Nome Internazionale):

velaglucerase alfa

Gruppo terapeutico:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Area terapeutica:

Gaucherin tauti

Indicazioni terapeutiche:

Vpriv on tarkoitettu pitkäaikaiseen entsyymikorvaushoitoon (ERT) tyypin 1 Gaucher-tautia sairastavilla potilailla.

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2010-08-26

Foglio illustrativo

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VPRIV 400 YKSIKKÖÄ INFUUSIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
velagluseraasi alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei
olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa (ks. kohta 4).
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä VPRIV on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät VPRIV-valmistetta
3.
Miten VPRIV-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
VPRIV-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VPRIV ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
VPRIV on pitkään vaikuttava entsyymikorvaushoito (ERT), jota
käytetään tyypin 1 Gaucherin taudin
hoidossa.
Gaucherin tauti on geneettinen häiriö, joka johtuu puuttuvasta tai
vaurioituneesta entsyymistä
nimeltään glukoserebrosidaasi. Kun tämä entsyymi puuttuu tai se ei
toimi kunnolla, kertyy kehon
solujen sisälle ainetta nimeltään glukoserebrosidi. Tämän aineen
kertyminen aiheuttaa Gaucherin
taudissa esiintyviä merkkejä ja oireita.
VPRIV sisältää velagluseraasi alfa -nimistä ainetta, joka on
suunniteltu Gaucherin tautia sairastaville
potilaille korvaamaan puuttuva tai vaurioitunut entsyymi,
glukoserebrosidaasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT VPRIV-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ VPRIV-VALMISTETTA
-
jos olet erittäin allerginen velagluseraasi alfalle tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin VPRIV-valmistetta
käytetään
-
Jos sinua hoidetaan VPRIV-valmisteella, sinulla saattaa esiintyä
haittavaikutuksia infuusion
aikana tai sen jälkeen (ks. kohta 4, mahdolliset haittavaikutu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo sisältää 400 yksikköä* velagluseraasi
alfaa**.
Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen 1 ml liuosta sisältää 100
yksikköä velagluseraasi alfaa.
*Entsyymiyksiköllä tarkoitetaan sellaista entsyymimäärää, joka
tarvitaan muuttamaan yksi
mikromooli p-nitrofenyyli-ß-D-glukopyranosidia p-nitrofenoliksi yhden
minuutin aikana 37 ºC:n
lämpötilassa.
**Tuotettu ihmisen HT-1080 fibroblastisolulinjassa
yhdistelmä-DNA-tekniikkaa käyttämällä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Kukin injektiopullo sisältää 12,15 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
VPRIV on tarkoitettu pitkäaikaiseen entsyymikorvaushoitoon (ERT)
potilaille, joilla on tyypin 1
Gaucherin tauti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
VPRIV-hoito tulee antaa Gaucherin tautia sairastavien potilaiden
hoitoon perehtyneen lääkärin
valvonnassa.
Annostus
Suositeltu annos on 60 yksikköä/kg, joka annetaan joka toinen
viikko.
Annosta voidaan yksilöllisesti muuttaa saavutetun hoitotavoitteen ja
sen ylläpitämisen perusteella.
Kliinisissä tutkimuksissa on käytetty joka toinen viikko annettavia
annoksia, jotka vaihtelivat välillä
15–60 yksikköä/kg. Yli 60 yksikköä/kg:n annoksia ei ole
tutkittu.
Imigluseraasi-entsyymikorvaushoitoa tyypin 1 Gaucherin tautiin saavat
potilaat voidaan vaihtaa
saamaan VPRIV-hoitoa käyttämällä samaa annosta ja antotiheyttä.
Erityisryhmät
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäille potilaille voidaan antaa sama annos (15–60
yksikköä/kg) kuin muille aikuisille potilaille. (ks.
kohta 5.1).
3
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat
Velagluseraasi alfan farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa
koskevien nykytietojen perusteella
annoksen muuttamista ei suositella munuaisten vajaatoimin
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti