Vosevi

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Disponível em:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

J05A

DCI (Denominação Comum Internacional):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Grupo terapêutico:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Área terapêutica:

C-hepatiit, krooniline

Indicações terapêuticas:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (vt punktid 4. 2, 4. 4 ja 5.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2017-07-26

Folheto informativo - Bula

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sofosbuviir/velpatasviir/voksilapreviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vosevi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vosevi võtmist
3.
Kuidas Vosevi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vosevi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
KUI VOSEVI ON VÄLJA KIRJUTATUD TEIE LAPSELE, VÕTKE ARVESSE, ET KOGU
SELLES INFOLEHES ESITATUD TEAVE
ON MÕELDUD TEIE LAPSELE (SEL JUHUL LUGEGE „TEIE“ ASEMEL „TEIE
LAPS“).
1.
MIS RAVIM ON VOSEVI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vosevi on ravim, mis sisaldab ühes tabletis toimeaineid sofosbuviir,
velpatasviir ja voksilapreviir.
Seda kasutatakse kroonilise (pikaajalise) maksa viirusinfektsiooni,
C-hepatiidi ravis 12-aastastel ja
vanematel patsientidel kehakaaluga vähemalt 30 kg.
Ravimis sisalduvad toimeained toimivad koos, blokeerides kolme
erinevat C-hepatiidi viiruse
kasvamiseks ja paljunemiseks vajalikku valku, eemaldades seega
infektsiooni organismist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VOSEVI VÕTMIST
VOSEVI’T EI TOHI VÕTTA
•
KUI OLETE
sofosbuviiri, velpatasviiri, voksilapreviiri või selle ravimi mis
tahes koostisosade
(loetletud käesoleva infolehe lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
.

Kui olete, siis
ÄRGE VÕTKE VOSEVI’T JA RÄÄKIGE OMA SEISUNDIST KOHE OMA ARSTILE.
•
KUI VÕTATE PRAEGU ÜKSKÕIK MILLIST JÄRGMISTEST RAVIMITES
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 400 mg sofosbuviiri,
100 mg velpatasviiri ja 100 mg
voksilapreviiri.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 111 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg sofosbuviiri,
50 mg velpatasviiri ja 50 mg
voksilapreviiri.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 55 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Beež kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett, mõõtmetega
10 mm x 20 mm, mille ühel küljel
on pimetrükk „GSI” ja teisel „3”.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Beež ovaalne õhukese polümeerikattega tablett, mõõtmetega 8 mm x
15 mm, mille ühel küljel on
pimetrükk „GSI” ja teisel „SVV”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vosevi on näidustatud kroonilise C-hepatiidi viiruse infektsiooni
raviks 12-aastastel ja vanematel
patsientidel kehakaaluga vähemalt 30 kg (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Vosevi’ga peab alustama ja jälgima kroonilise C-hepatiidi
viiruse (HCV) infektsiooniga
patsientide ravikogemusega arst.
Annustamine
Vosevi soovitatav annus 12-aastastel ja vanematel patsientidel
kehakaaluga vähemalt 30 kg on üks
400 mg/100 mg/100 mg tablett või kaks 200 mg/50 mg/50 mg tabletti
üks kord ööpäevas suu kaudu
koos toiduga (vt lõik 5.2).
Soovitatavad ravi kestused kõikide HCV genotüüpide puhul on toodud
tabelis 1.
TABEL 1. SOOVITAT
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 14-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 14-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 14-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 14-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos