Vosevi

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Disponible depuis:

Gilead Sciences Ireland UC

Code ATC:

J05A

DCI (Dénomination commune internationale):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Groupe thérapeutique:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Domaine thérapeutique:

C-hepatiit, krooniline

indications thérapeutiques:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (vt punktid 4. 2, 4. 4 ja 5.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2017-07-26

Notice patient

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sofosbuviir/velpatasviir/voksilapreviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vosevi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vosevi võtmist
3.
Kuidas Vosevi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vosevi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
KUI VOSEVI ON VÄLJA KIRJUTATUD TEIE LAPSELE, VÕTKE ARVESSE, ET KOGU
SELLES INFOLEHES ESITATUD TEAVE
ON MÕELDUD TEIE LAPSELE (SEL JUHUL LUGEGE „TEIE“ ASEMEL „TEIE
LAPS“).
1.
MIS RAVIM ON VOSEVI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vosevi on ravim, mis sisaldab ühes tabletis toimeaineid sofosbuviir,
velpatasviir ja voksilapreviir.
Seda kasutatakse kroonilise (pikaajalise) maksa viirusinfektsiooni,
C-hepatiidi ravis 12-aastastel ja
vanematel patsientidel kehakaaluga vähemalt 30 kg.
Ravimis sisalduvad toimeained toimivad koos, blokeerides kolme
erinevat C-hepatiidi viiruse
kasvamiseks ja paljunemiseks vajalikku valku, eemaldades seega
infektsiooni organismist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VOSEVI VÕTMIST
VOSEVI’T EI TOHI VÕTTA
•
KUI OLETE
sofosbuviiri, velpatasviiri, voksilapreviiri või selle ravimi mis
tahes koostisosade
(loetletud käesoleva infolehe lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
.

Kui olete, siis
ÄRGE VÕTKE VOSEVI’T JA RÄÄKIGE OMA SEISUNDIST KOHE OMA ARSTILE.
•
KUI VÕTATE PRAEGU ÜKSKÕIK MILLIST JÄRGMISTEST RAVIMITES
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 400 mg sofosbuviiri,
100 mg velpatasviiri ja 100 mg
voksilapreviiri.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 111 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg sofosbuviiri,
50 mg velpatasviiri ja 50 mg
voksilapreviiri.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 55 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Beež kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett, mõõtmetega
10 mm x 20 mm, mille ühel küljel
on pimetrükk „GSI” ja teisel „3”.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Beež ovaalne õhukese polümeerikattega tablett, mõõtmetega 8 mm x
15 mm, mille ühel küljel on
pimetrükk „GSI” ja teisel „SVV”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vosevi on näidustatud kroonilise C-hepatiidi viiruse infektsiooni
raviks 12-aastastel ja vanematel
patsientidel kehakaaluga vähemalt 30 kg (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Vosevi’ga peab alustama ja jälgima kroonilise C-hepatiidi
viiruse (HCV) infektsiooniga
patsientide ravikogemusega arst.
Annustamine
Vosevi soovitatav annus 12-aastastel ja vanematel patsientidel
kehakaaluga vähemalt 30 kg on üks
400 mg/100 mg/100 mg tablett või kaks 200 mg/50 mg/50 mg tabletti
üks kord ööpäevas suu kaudu
koos toiduga (vt lõik 5.2).
Soovitatavad ravi kestused kõikide HCV genotüüpide puhul on toodud
tabelis 1.
TABEL 1. SOOVITAT
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-11-2021
Notice patient Notice patient espagnol 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-11-2021
Notice patient Notice patient tchèque 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-11-2021
Notice patient Notice patient danois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-11-2021
Notice patient Notice patient allemand 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-11-2021
Notice patient Notice patient grec 14-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-11-2021
Notice patient Notice patient français 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-11-2021
Notice patient Notice patient italien 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-11-2021
Notice patient Notice patient letton 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-11-2021
Notice patient Notice patient lituanien 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-11-2021
Notice patient Notice patient hongrois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-11-2021
Notice patient Notice patient maltais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-11-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-11-2021
Notice patient Notice patient polonais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-11-2021
Notice patient Notice patient portugais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-11-2021
Notice patient Notice patient roumain 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-11-2021
Notice patient Notice patient slovaque 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-11-2021
Notice patient Notice patient slovène 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-11-2021
Notice patient Notice patient finnois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-11-2021
Notice patient Notice patient suédois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-11-2021
Notice patient Notice patient norvégien 14-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 14-08-2023
Notice patient Notice patient croate 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-11-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents