Vosevi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-08-2023

Aktiv bestanddel:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Tilgængelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05A

INN (International Name):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Terapeutisk gruppe:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutisk område:

C-hepatiit, krooniline

Terapeutiske indikationer:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (vt punktid 4. 2, 4. 4 ja 5.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2017-07-26

Indlægsseddel

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sofosbuviir/velpatasviir/voksilapreviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vosevi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vosevi võtmist
3.
Kuidas Vosevi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vosevi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
KUI VOSEVI ON VÄLJA KIRJUTATUD TEIE LAPSELE, VÕTKE ARVESSE, ET KOGU
SELLES INFOLEHES ESITATUD TEAVE
ON MÕELDUD TEIE LAPSELE (SEL JUHUL LUGEGE „TEIE“ ASEMEL „TEIE
LAPS“).
1.
MIS RAVIM ON VOSEVI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vosevi on ravim, mis sisaldab ühes tabletis toimeaineid sofosbuviir,
velpatasviir ja voksilapreviir.
Seda kasutatakse kroonilise (pikaajalise) maksa viirusinfektsiooni,
C-hepatiidi ravis 12-aastastel ja
vanematel patsientidel kehakaaluga vähemalt 30 kg.
Ravimis sisalduvad toimeained toimivad koos, blokeerides kolme
erinevat C-hepatiidi viiruse
kasvamiseks ja paljunemiseks vajalikku valku, eemaldades seega
infektsiooni organismist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VOSEVI VÕTMIST
VOSEVI’T EI TOHI VÕTTA
•
KUI OLETE
sofosbuviiri, velpatasviiri, voksilapreviiri või selle ravimi mis
tahes koostisosade
(loetletud käesoleva infolehe lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
.

Kui olete, siis
ÄRGE VÕTKE VOSEVI’T JA RÄÄKIGE OMA SEISUNDIST KOHE OMA ARSTILE.
•
KUI VÕTATE PRAEGU ÜKSKÕIK MILLIST JÄRGMISTEST RAVIMITES
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 400 mg sofosbuviiri,
100 mg velpatasviiri ja 100 mg
voksilapreviiri.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 111 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg sofosbuviiri,
50 mg velpatasviiri ja 50 mg
voksilapreviiri.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 55 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Beež kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett, mõõtmetega
10 mm x 20 mm, mille ühel küljel
on pimetrükk „GSI” ja teisel „3”.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Beež ovaalne õhukese polümeerikattega tablett, mõõtmetega 8 mm x
15 mm, mille ühel küljel on
pimetrükk „GSI” ja teisel „SVV”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vosevi on näidustatud kroonilise C-hepatiidi viiruse infektsiooni
raviks 12-aastastel ja vanematel
patsientidel kehakaaluga vähemalt 30 kg (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Vosevi’ga peab alustama ja jälgima kroonilise C-hepatiidi
viiruse (HCV) infektsiooniga
patsientide ravikogemusega arst.
Annustamine
Vosevi soovitatav annus 12-aastastel ja vanematel patsientidel
kehakaaluga vähemalt 30 kg on üks
400 mg/100 mg/100 mg tablett või kaks 200 mg/50 mg/50 mg tabletti
üks kord ööpäevas suu kaudu
koos toiduga (vt lõik 5.2).
Soovitatavad ravi kestused kõikide HCV genotüüpide puhul on toodud
tabelis 1.
TABEL 1. SOOVITAT
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-11-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik