Vosevi

Country: Evrópusambandið

Tungumál: eistneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
04-11-2021

Virkt innihaldsefni:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Fáanlegur frá:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC númer:

J05A

INN (Alþjóðlegt nafn):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Meðferðarhópur:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Lækningarsvæði:

C-hepatiit, krooniline

Ábendingar:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (vt punktid 4. 2, 4. 4 ja 5.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

Volitatud

Leyfisdagur:

2017-07-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sofosbuviir/velpatasviir/voksilapreviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vosevi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vosevi võtmist
3.
Kuidas Vosevi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vosevi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
KUI VOSEVI ON VÄLJA KIRJUTATUD TEIE LAPSELE, VÕTKE ARVESSE, ET KOGU
SELLES INFOLEHES ESITATUD TEAVE
ON MÕELDUD TEIE LAPSELE (SEL JUHUL LUGEGE „TEIE“ ASEMEL „TEIE
LAPS“).
1.
MIS RAVIM ON VOSEVI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vosevi on ravim, mis sisaldab ühes tabletis toimeaineid sofosbuviir,
velpatasviir ja voksilapreviir.
Seda kasutatakse kroonilise (pikaajalise) maksa viirusinfektsiooni,
C-hepatiidi ravis 12-aastastel ja
vanematel patsientidel kehakaaluga vähemalt 30 kg.
Ravimis sisalduvad toimeained toimivad koos, blokeerides kolme
erinevat C-hepatiidi viiruse
kasvamiseks ja paljunemiseks vajalikku valku, eemaldades seega
infektsiooni organismist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VOSEVI VÕTMIST
VOSEVI’T EI TOHI VÕTTA
•
KUI OLETE
sofosbuviiri, velpatasviiri, voksilapreviiri või selle ravimi mis
tahes koostisosade
(loetletud käesoleva infolehe lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
.

Kui olete, siis
ÄRGE VÕTKE VOSEVI’T JA RÄÄKIGE OMA SEISUNDIST KOHE OMA ARSTILE.
•
KUI VÕTATE PRAEGU ÜKSKÕIK MILLIST JÄRGMISTEST RAVIMITES
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 400 mg sofosbuviiri,
100 mg velpatasviiri ja 100 mg
voksilapreviiri.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 111 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg sofosbuviiri,
50 mg velpatasviiri ja 50 mg
voksilapreviiri.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 55 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Beež kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett, mõõtmetega
10 mm x 20 mm, mille ühel küljel
on pimetrükk „GSI” ja teisel „3”.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Beež ovaalne õhukese polümeerikattega tablett, mõõtmetega 8 mm x
15 mm, mille ühel küljel on
pimetrükk „GSI” ja teisel „SVV”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vosevi on näidustatud kroonilise C-hepatiidi viiruse infektsiooni
raviks 12-aastastel ja vanematel
patsientidel kehakaaluga vähemalt 30 kg (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Vosevi’ga peab alustama ja jälgima kroonilise C-hepatiidi
viiruse (HCV) infektsiooniga
patsientide ravikogemusega arst.
Annustamine
Vosevi soovitatav annus 12-aastastel ja vanematel patsientidel
kehakaaluga vähemalt 30 kg on üks
400 mg/100 mg/100 mg tablett või kaks 200 mg/50 mg/50 mg tabletti
üks kord ööpäevas suu kaudu
koos toiduga (vt lõik 5.2).
Soovitatavad ravi kestused kõikide HCV genotüüpide puhul on toodud
tabelis 1.
TABEL 1. SOOVITAT
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 04-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 04-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 04-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 04-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 04-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 04-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 04-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 04-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 04-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 04-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 04-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 04-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 04-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 04-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 04-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 04-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 04-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 04-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 04-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 04-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 04-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 04-11-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu