Victoza

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

liraglutide

Disponível em:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10BJ02

DCI (Denominação Comum Internacional):

liraglutide

Grupo terapêutico:

Cukura diabēts

Área terapêutica:

Cukura diabēts, 2. tips

Indicações terapêuticas:

Victoza ir indicēts, lai ārstētu pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā līdz 10 gadiem un iepriekš ar nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēts, kā palīglīdzekli, lai uzturs un exerciseas monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo neiecietība vai contraindicationsin papildus citām zālēm, lai ārstētu cukura diabētu. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte.

Resumo do produto:

Revision: 23

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2009-06-30

Folheto informativo - Bula

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VICTOZA 6 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_liraglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_ _
Victoza
_ _
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_ _
Victoza
_ _
lietošanas
3.
Kā lietot Victoza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Victoza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VICTOZA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Victoza satur aktīvo vielu liraglutīdu. Tas palīdz organismam
mazināt glikozes līmeni Jūsu asinīs tikai
tad, kad tas ir pārāk augsts. Tas arī palēnina ēdiena
pārvietošanos caur kuņģi un var palīdzēt novērst
sirds slimību.
Victoza lieto vienu pašu, ja glikozes līmenis Jūsu asinīs netiek
pietiekami kontrolēts ar diētu un
fiziskām aktivitātēm, un Jūs nevarat lietot metformīnu (citas
pretdiabēta zāles).
Victoza lieto ar citām pretdiabēta zālēm, ja ar tām netiek
panākta pietiekama glikozes līmeņa Jūsu
asinīs kontrole. Tās var būt:
•
perorālie pretdiabēta līdzekļi (piemēram, metformīns,
pioglitazons, sulfonilurīnvielas
atvasinājumi, nātrija glikozes ko-transportproteīna 2 (SGLT2)
inhibitors) un/vai insulīns.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS_ _VICTOZA_ _LIETOŠANAS
NELIETOJIET VICTOZA ŠĀDOS GADĪJUMOS
–
Ja Jums ir alerģija pret liraglutīdu vai kādu citu (6. pu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Victoza 6 mg/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 6 mg liraglutīda (
_liraglutidum_
)*. Viena 3 ml pildspalvveida pilnšļirce satur 18 mg
liraglutīda.
* cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide_
; GLP-1) analogs iegūts ar
rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains, fizioloģiskais
šķīdums; pH=8,15.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Victoza ir indicēts kā papildinājums 2. tipa cukura diabēta
ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem no 10 gadu vecuma, kuriem diēta un fiziskās aktivitātes
nenodrošina pietiekamu glikēmijas
kontroli
•
kā monoterapija, kad metformīna lietošana nav piemērota
nepanesības vai kontrindikāciju dēļ;
•
kombinācijā ar citām zālēm diabēta ārstēšanai.
Pētījumu rezultātus par kombinētām terapijām, ietekmi uz
glikēmijas kontroli un kardiovaskulāriem
notikumiem, kā arī pētītajām populācijām, skatīt 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lai uzlabotu panesamību kuņģa-zarnu traktā, sākumdeva ir 0,6 mg
liraglutīda dienā. Kad pagājusi
vismaz nedēļa, deva jāpalielina līdz 1,2 mg. Dažiem pacientiem ir
paredzama uzlabošanās palielinot
devu no 1,2 mg uz 1,8 mg un, pamatojoties uz klīnisko atbildes
reakciju, pēc vēl vismaz vienas
nedēļas devu var palielināt līdz 1,8 mg, lai turpinātu uzlabot
glikēmijas kontroli. Lietot par 1,8 mg
lielāku dienas devu nav ieteicams.
Ja Victoza pievieno pašreizējai terapijai ar sulfonilurīnvielas
atvasinājumu vai insulīnu, ir jāapsver
sulfonilurīnvielas atvasinājuma vai insulīna devas samazināšana,
lai mazinātu hipoglikēmijas risku
(skatīt 4.4. apakšpunktu). Kombinēta terapijai ar
s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 14-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 14-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 14-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos