Victoza

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-09-2023

Bahan aktif:

liraglutide

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10BJ02

INN (Nama Internasional):

liraglutide

Kelompok Terapi:

Cukura diabēts

Area terapi:

Cukura diabēts, 2. tips

Indikasi Terapi:

Victoza ir indicēts, lai ārstētu pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā līdz 10 gadiem un iepriekš ar nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēts, kā palīglīdzekli, lai uzturs un exerciseas monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo neiecietība vai contraindicationsin papildus citām zālēm, lai ārstētu cukura diabētu. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2009-06-30

Selebaran informasi

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VICTOZA 6 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_liraglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_ _
Victoza
_ _
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_ _
Victoza
_ _
lietošanas
3.
Kā lietot Victoza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Victoza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VICTOZA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Victoza satur aktīvo vielu liraglutīdu. Tas palīdz organismam
mazināt glikozes līmeni Jūsu asinīs tikai
tad, kad tas ir pārāk augsts. Tas arī palēnina ēdiena
pārvietošanos caur kuņģi un var palīdzēt novērst
sirds slimību.
Victoza lieto vienu pašu, ja glikozes līmenis Jūsu asinīs netiek
pietiekami kontrolēts ar diētu un
fiziskām aktivitātēm, un Jūs nevarat lietot metformīnu (citas
pretdiabēta zāles).
Victoza lieto ar citām pretdiabēta zālēm, ja ar tām netiek
panākta pietiekama glikozes līmeņa Jūsu
asinīs kontrole. Tās var būt:
•
perorālie pretdiabēta līdzekļi (piemēram, metformīns,
pioglitazons, sulfonilurīnvielas
atvasinājumi, nātrija glikozes ko-transportproteīna 2 (SGLT2)
inhibitors) un/vai insulīns.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS_ _VICTOZA_ _LIETOŠANAS
NELIETOJIET VICTOZA ŠĀDOS GADĪJUMOS
–
Ja Jums ir alerģija pret liraglutīdu vai kādu citu (6. pu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Victoza 6 mg/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 6 mg liraglutīda (
_liraglutidum_
)*. Viena 3 ml pildspalvveida pilnšļirce satur 18 mg
liraglutīda.
* cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide_
; GLP-1) analogs iegūts ar
rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains, fizioloģiskais
šķīdums; pH=8,15.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Victoza ir indicēts kā papildinājums 2. tipa cukura diabēta
ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem no 10 gadu vecuma, kuriem diēta un fiziskās aktivitātes
nenodrošina pietiekamu glikēmijas
kontroli
•
kā monoterapija, kad metformīna lietošana nav piemērota
nepanesības vai kontrindikāciju dēļ;
•
kombinācijā ar citām zālēm diabēta ārstēšanai.
Pētījumu rezultātus par kombinētām terapijām, ietekmi uz
glikēmijas kontroli un kardiovaskulāriem
notikumiem, kā arī pētītajām populācijām, skatīt 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lai uzlabotu panesamību kuņģa-zarnu traktā, sākumdeva ir 0,6 mg
liraglutīda dienā. Kad pagājusi
vismaz nedēļa, deva jāpalielina līdz 1,2 mg. Dažiem pacientiem ir
paredzama uzlabošanās palielinot
devu no 1,2 mg uz 1,8 mg un, pamatojoties uz klīnisko atbildes
reakciju, pēc vēl vismaz vienas
nedēļas devu var palielināt līdz 1,8 mg, lai turpinātu uzlabot
glikēmijas kontroli. Lietot par 1,8 mg
lielāku dienas devu nav ieteicams.
Ja Victoza pievieno pašreizējai terapijai ar sulfonilurīnvielas
atvasinājumu vai insulīnu, ir jāapsver
sulfonilurīnvielas atvasinājuma vai insulīna devas samazināšana,
lai mazinātu hipoglikēmijas risku
(skatīt 4.4. apakšpunktu). Kombinēta terapijai ar
s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-04-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen