Victoza

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-09-2023

Werkstoffen:

liraglutide

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10BJ02

INN (Algemene Internationale Benaming):

liraglutide

Therapeutische categorie:

Cukura diabēts

Therapeutisch gebied:

Cukura diabēts, 2. tips

therapeutische indicaties:

Victoza ir indicēts, lai ārstētu pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā līdz 10 gadiem un iepriekš ar nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēts, kā palīglīdzekli, lai uzturs un exerciseas monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo neiecietība vai contraindicationsin papildus citām zālēm, lai ārstētu cukura diabētu. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2009-06-30

Bijsluiter

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VICTOZA 6 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_liraglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_ _
Victoza
_ _
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_ _
Victoza
_ _
lietošanas
3.
Kā lietot Victoza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Victoza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VICTOZA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Victoza satur aktīvo vielu liraglutīdu. Tas palīdz organismam
mazināt glikozes līmeni Jūsu asinīs tikai
tad, kad tas ir pārāk augsts. Tas arī palēnina ēdiena
pārvietošanos caur kuņģi un var palīdzēt novērst
sirds slimību.
Victoza lieto vienu pašu, ja glikozes līmenis Jūsu asinīs netiek
pietiekami kontrolēts ar diētu un
fiziskām aktivitātēm, un Jūs nevarat lietot metformīnu (citas
pretdiabēta zāles).
Victoza lieto ar citām pretdiabēta zālēm, ja ar tām netiek
panākta pietiekama glikozes līmeņa Jūsu
asinīs kontrole. Tās var būt:
•
perorālie pretdiabēta līdzekļi (piemēram, metformīns,
pioglitazons, sulfonilurīnvielas
atvasinājumi, nātrija glikozes ko-transportproteīna 2 (SGLT2)
inhibitors) un/vai insulīns.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS_ _VICTOZA_ _LIETOŠANAS
NELIETOJIET VICTOZA ŠĀDOS GADĪJUMOS
–
Ja Jums ir alerģija pret liraglutīdu vai kādu citu (6. pu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Victoza 6 mg/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 6 mg liraglutīda (
_liraglutidum_
)*. Viena 3 ml pildspalvveida pilnšļirce satur 18 mg
liraglutīda.
* cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide_
; GLP-1) analogs iegūts ar
rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains, fizioloģiskais
šķīdums; pH=8,15.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Victoza ir indicēts kā papildinājums 2. tipa cukura diabēta
ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem no 10 gadu vecuma, kuriem diēta un fiziskās aktivitātes
nenodrošina pietiekamu glikēmijas
kontroli
•
kā monoterapija, kad metformīna lietošana nav piemērota
nepanesības vai kontrindikāciju dēļ;
•
kombinācijā ar citām zālēm diabēta ārstēšanai.
Pētījumu rezultātus par kombinētām terapijām, ietekmi uz
glikēmijas kontroli un kardiovaskulāriem
notikumiem, kā arī pētītajām populācijām, skatīt 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lai uzlabotu panesamību kuņģa-zarnu traktā, sākumdeva ir 0,6 mg
liraglutīda dienā. Kad pagājusi
vismaz nedēļa, deva jāpalielina līdz 1,2 mg. Dažiem pacientiem ir
paredzama uzlabošanās palielinot
devu no 1,2 mg uz 1,8 mg un, pamatojoties uz klīnisko atbildes
reakciju, pēc vēl vismaz vienas
nedēļas devu var palielināt līdz 1,8 mg, lai turpinātu uzlabot
glikēmijas kontroli. Lietot par 1,8 mg
lielāku dienas devu nav ieteicams.
Ja Victoza pievieno pašreizējai terapijai ar sulfonilurīnvielas
atvasinājumu vai insulīnu, ir jāapsver
sulfonilurīnvielas atvasinājuma vai insulīna devas samazināšana,
lai mazinātu hipoglikēmijas risku
(skatīt 4.4. apakšpunktu). Kombinēta terapijai ar
s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-04-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten