Ultibro Breezhaler

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

indacaterol, Glycopyrronium bromek

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

R03AL04

DCI (Denominação Comum Internacional):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupo terapêutico:

Adrenergics w połączeniu z antycholinergiczne WŁ. potrójnych kombinacjach z kortykosteroidy, leki na obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Área terapêutica:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Indicações terapêuticas:

Ultibro Breezhaler jest wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2013-09-19

Folheto informativo - Bula

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMÓW/43 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI
W KAPSUŁKACH
TWARDYCH
indakaterol/glikopironium
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ultibro Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ultibro Breezhaler
3.
Jak stosować lek Ultibro Breezhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ultibro Breezhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Wskazówki dotyczące stosowania inhalatora Ultibro Breezhaler
1.
CO TO JEST LEK ULTIBRO BREEZHALER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ULTIBRO BREEZHALER
Lek ten zawiera dwie substancje czynne zwane indakaterol oraz
glikopironium. Należą one do grupy
leków zwanych lekami rozszerzającymi oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ULTIBRO BREEZHALER
Lek ten stosuje się w celu ułatwienia oddychania u dorosłych
pacjentów z trudnościami w oddychaniu
spowodowanymi chorobą płuc zwaną przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP). W POChP
dochodzi do skurczu mięśni dróg oddechowych, co utrudnia
oddychanie. Lek ten hamuje skurcz tych
mięśni w płucach, dzięki czemu powietrze łatwiej dostaje się do
płuc i wydostaje z płuc.
Jeśli pacjent stosuje ten lek raz na dobę, pozwoli o
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ultibro Breezhaler 85 mikrogramów/43 mikrogramy, proszek do inhalacji
w kapsułkach twardych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 143 mikrogramy indakaterolu maleinianu, co
odpowiada 110 mikrogramom
indakaterolu oraz 63 mikrogramy glikopironiowego bromku, co odpowiada
50 mikrogramom
glikopironium.
Każda dostarczona dawka (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera
110 mikrogramów indakaterolu maleinianu, co odpowiada 85 mikrogramom
indakaterolu oraz
54 mikrogramy glikopironiowego bromku, co odpowiada 43 mikrogramom
glikopironium.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 23,5 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej (proszek do inhalacji)
Kapsułki z przezroczystym, żółtym wieczkiem oraz przezroczystym,
bezbarwnym korpusem
zawierające biały do prawie białego proszek, z oznaczeniem produktu
„IGP110.50” w kolorze
niebieskim wydrukowanym pod dwiema niebieskimi liniami na korpusie
kapsułki i logo wytwórcy (
) w kolorze czarnym, wydrukowanym na wieczku kapsułki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ultibro Breezhaler jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu
rozszerzającym oskrzela, w celu złagodzenia objawów choroby u
dorosłych pacjentów z przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to inhalacja zawartości jednej kapsułki raz na dobę
za pomocą inhalatora Ultibro
Breezhaler.
Zaleca się, by produkt leczniczy Ultibro Breezhaler podawać o tej
samej porze każdego dnia. W razie
pominięcia dawki leku, należy ją przyjąć tak szybko, jak to
możliwe tego samego dnia. Należy
pouczyć pacjentów, by nie przyjmowali więcej niż jednej dawki na
dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku_
Produkt leczn
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 01-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas grego 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas francês 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas letão 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 01-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas português 01-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas croata 01-09-2021