Ultibro Breezhaler

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

indacaterol, Glycopyrronium bromek

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

R03AL04

INN (nemzetközi neve):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terápiás csoport:

Adrenergics w połączeniu z antycholinergiczne WŁ. potrójnych kombinacjach z kortykosteroidy, leki na obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terápiás terület:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Terápiás javallatok:

Ultibro Breezhaler jest wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2013-09-19

Betegtájékoztató

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMÓW/43 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI
W KAPSUŁKACH
TWARDYCH
indakaterol/glikopironium
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ultibro Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ultibro Breezhaler
3.
Jak stosować lek Ultibro Breezhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ultibro Breezhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Wskazówki dotyczące stosowania inhalatora Ultibro Breezhaler
1.
CO TO JEST LEK ULTIBRO BREEZHALER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ULTIBRO BREEZHALER
Lek ten zawiera dwie substancje czynne zwane indakaterol oraz
glikopironium. Należą one do grupy
leków zwanych lekami rozszerzającymi oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ULTIBRO BREEZHALER
Lek ten stosuje się w celu ułatwienia oddychania u dorosłych
pacjentów z trudnościami w oddychaniu
spowodowanymi chorobą płuc zwaną przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP). W POChP
dochodzi do skurczu mięśni dróg oddechowych, co utrudnia
oddychanie. Lek ten hamuje skurcz tych
mięśni w płucach, dzięki czemu powietrze łatwiej dostaje się do
płuc i wydostaje z płuc.
Jeśli pacjent stosuje ten lek raz na dobę, pozwoli o
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ultibro Breezhaler 85 mikrogramów/43 mikrogramy, proszek do inhalacji
w kapsułkach twardych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 143 mikrogramy indakaterolu maleinianu, co
odpowiada 110 mikrogramom
indakaterolu oraz 63 mikrogramy glikopironiowego bromku, co odpowiada
50 mikrogramom
glikopironium.
Każda dostarczona dawka (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera
110 mikrogramów indakaterolu maleinianu, co odpowiada 85 mikrogramom
indakaterolu oraz
54 mikrogramy glikopironiowego bromku, co odpowiada 43 mikrogramom
glikopironium.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 23,5 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej (proszek do inhalacji)
Kapsułki z przezroczystym, żółtym wieczkiem oraz przezroczystym,
bezbarwnym korpusem
zawierające biały do prawie białego proszek, z oznaczeniem produktu
„IGP110.50” w kolorze
niebieskim wydrukowanym pod dwiema niebieskimi liniami na korpusie
kapsułki i logo wytwórcy (
) w kolorze czarnym, wydrukowanym na wieczku kapsułki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ultibro Breezhaler jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu
rozszerzającym oskrzela, w celu złagodzenia objawów choroby u
dorosłych pacjentów z przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to inhalacja zawartości jednej kapsułki raz na dobę
za pomocą inhalatora Ultibro
Breezhaler.
Zaleca się, by produkt leczniczy Ultibro Breezhaler podawać o tej
samej porze każdego dnia. W razie
pominięcia dawki leku, należy ją przyjąć tak szybko, jak to
możliwe tego samego dnia. Należy
pouczyć pacjentów, by nie przyjmowali więcej niż jednej dawki na
dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku_
Produkt leczn
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-09-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése