Ultibro Breezhaler

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-09-2021
SPC SPC (SPC)
01-09-2021
PAR PAR (PAR)
03-10-2013

active_ingredient:

indacaterol, Glycopyrronium bromek

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

R03AL04

INN:

indacaterol, glycopyrronium bromide

therapeutic_group:

Adrenergics w połączeniu z antycholinergiczne WŁ. potrójnych kombinacjach z kortykosteroidy, leki na obturacyjne choroby dróg oddechowych,

therapeutic_area:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

therapeutic_indication:

Ultibro Breezhaler jest wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2013-09-19

PIL

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMÓW/43 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI
W KAPSUŁKACH
TWARDYCH
indakaterol/glikopironium
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ultibro Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ultibro Breezhaler
3.
Jak stosować lek Ultibro Breezhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ultibro Breezhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Wskazówki dotyczące stosowania inhalatora Ultibro Breezhaler
1.
CO TO JEST LEK ULTIBRO BREEZHALER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ULTIBRO BREEZHALER
Lek ten zawiera dwie substancje czynne zwane indakaterol oraz
glikopironium. Należą one do grupy
leków zwanych lekami rozszerzającymi oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ULTIBRO BREEZHALER
Lek ten stosuje się w celu ułatwienia oddychania u dorosłych
pacjentów z trudnościami w oddychaniu
spowodowanymi chorobą płuc zwaną przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP). W POChP
dochodzi do skurczu mięśni dróg oddechowych, co utrudnia
oddychanie. Lek ten hamuje skurcz tych
mięśni w płucach, dzięki czemu powietrze łatwiej dostaje się do
płuc i wydostaje z płuc.
Jeśli pacjent stosuje ten lek raz na dobę, pozwoli o
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ultibro Breezhaler 85 mikrogramów/43 mikrogramy, proszek do inhalacji
w kapsułkach twardych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 143 mikrogramy indakaterolu maleinianu, co
odpowiada 110 mikrogramom
indakaterolu oraz 63 mikrogramy glikopironiowego bromku, co odpowiada
50 mikrogramom
glikopironium.
Każda dostarczona dawka (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera
110 mikrogramów indakaterolu maleinianu, co odpowiada 85 mikrogramom
indakaterolu oraz
54 mikrogramy glikopironiowego bromku, co odpowiada 43 mikrogramom
glikopironium.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 23,5 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej (proszek do inhalacji)
Kapsułki z przezroczystym, żółtym wieczkiem oraz przezroczystym,
bezbarwnym korpusem
zawierające biały do prawie białego proszek, z oznaczeniem produktu
„IGP110.50” w kolorze
niebieskim wydrukowanym pod dwiema niebieskimi liniami na korpusie
kapsułki i logo wytwórcy (
) w kolorze czarnym, wydrukowanym na wieczku kapsułki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ultibro Breezhaler jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu
rozszerzającym oskrzela, w celu złagodzenia objawów choroby u
dorosłych pacjentów z przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to inhalacja zawartości jednej kapsułki raz na dobę
za pomocą inhalatora Ultibro
Breezhaler.
Zaleca się, by produkt leczniczy Ultibro Breezhaler podawać o tej
samej porze każdego dnia. W razie
pominięcia dawki leku, należy ją przyjąć tak szybko, jak to
możliwe tego samego dnia. Należy
pouczyć pacjentów, by nie przyjmowali więcej niż jednej dawki na
dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku_
Produkt leczn
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-09-2021
SPC SPC բուլղարերեն 01-09-2021
PAR PAR բուլղարերեն 03-10-2013
PIL PIL իսպաներեն 01-09-2021
SPC SPC իսպաներեն 01-09-2021
PAR PAR իսպաներեն 03-10-2013
PIL PIL չեխերեն 01-09-2021
SPC SPC չեխերեն 01-09-2021
PAR PAR չեխերեն 03-10-2013
PIL PIL դանիերեն 01-09-2021
SPC SPC դանիերեն 01-09-2021
PAR PAR դանիերեն 03-10-2013
PIL PIL գերմաներեն 01-09-2021
SPC SPC գերմաներեն 01-09-2021
PAR PAR գերմաներեն 03-10-2013
PIL PIL էստոներեն 01-09-2021
SPC SPC էստոներեն 01-09-2021
PAR PAR էստոներեն 03-10-2013
PIL PIL հունարեն 01-09-2021
SPC SPC հունարեն 01-09-2021
PAR PAR հունարեն 03-10-2013
PIL PIL անգլերեն 01-09-2021
SPC SPC անգլերեն 01-09-2021
PAR PAR անգլերեն 03-10-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 01-09-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 01-09-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 03-10-2013
PIL PIL իտալերեն 01-09-2021
SPC SPC իտալերեն 01-09-2021
PAR PAR իտալերեն 03-10-2013
PIL PIL լատվիերեն 01-09-2021
SPC SPC լատվիերեն 01-09-2021
PAR PAR լատվիերեն 03-10-2013
PIL PIL լիտվերեն 01-09-2021
SPC SPC լիտվերեն 01-09-2021
PAR PAR լիտվերեն 03-10-2013
PIL PIL հունգարերեն 01-09-2021
SPC SPC հունգարերեն 01-09-2021
PAR PAR հունգարերեն 03-10-2013
PIL PIL մալթերեն 01-09-2021
SPC SPC մալթերեն 01-09-2021
PAR PAR մալթերեն 03-10-2013
PIL PIL հոլանդերեն 01-09-2021
SPC SPC հոլանդերեն 01-09-2021
PAR PAR հոլանդերեն 03-10-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 01-09-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 01-09-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 03-10-2013
PIL PIL ռումիներեն 01-09-2021
SPC SPC ռումիներեն 01-09-2021
PAR PAR ռումիներեն 03-10-2013
PIL PIL սլովակերեն 01-09-2021
SPC SPC սլովակերեն 01-09-2021
PAR PAR սլովակերեն 03-10-2013
PIL PIL սլովեներեն 01-09-2021
SPC SPC սլովեներեն 01-09-2021
PAR PAR սլովեներեն 03-10-2013
PIL PIL ֆիններեն 01-09-2021
SPC SPC ֆիններեն 01-09-2021
PAR PAR ֆիններեն 03-10-2013
PIL PIL շվեդերեն 01-09-2021
SPC SPC շվեդերեն 01-09-2021
PAR PAR շվեդերեն 03-10-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 01-09-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 01-09-2021
PIL PIL իսլանդերեն 01-09-2021
SPC SPC իսլանդերեն 01-09-2021
PIL PIL խորվաթերեն 01-09-2021
SPC SPC խորվաթերեն 01-09-2021
PAR PAR խորվաթերեն 03-10-2013