Tygacil

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Tigecycline

Disponível em:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

J01AA12

DCI (Denominação Comum Internacional):

tigecycline

Grupo terapêutico:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Área terapêutica:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Indicações terapêuticas:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov. vhodné používať antibakteriálne agentov.

Resumo do produto:

Revision: 34

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2006-04-24

Folheto informativo - Bula

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TYGACIL 50 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
tigecyklín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS A VAŠE DIEŤA DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tygacil a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Tygacil
3.
Ako používať Tygacil
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tygacil
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TYGACIL A NA ČO SA POUŽÍVA
Tygacil je antibiotikum glycylcyklínovej skupiny, ktoré účinkuje
tak, že zastavuje rast baktérií
zapríčiňujúcich infekcie.
Váš lekár vám predpísal Tygacil, pretože vy alebo vaše dieťa
vo veku aspoň 8 rokov máte jeden
z nasledujúcich druhov závažných infekcií:

Komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív (tkanivo pod kožou)
okrem infekcií diabetickej
nohy.

Komplikované brušné infekcie.
Tygacil sa používa iba v prípade, ak si váš lekár myslí, že
použitie iných antibiotík nie je vhodné.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE TYGACIL
NEPOUŽÍVAJTE TYGACIL

ak ste alergický na tigecyklín alebo ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6). Ak ste alergický na skupinu tetracyklínových
antibiotík (napr. minocyklín,
doxycyklín), je možné, že budete alergický na tigecyklín.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ TYGACIL, OBRÁŤTE SA NA SVOJHO
LEKÁRA ALEBO Z
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tygacil 50 mg prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka Tygacilu s objemom 5 ml obsahuje 50 mg
tigecyklínu. Po príprave sa v 1 ml
nachádza 10 mg tigecyklínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok (prášok na infúziu).
Oranžový koláč alebo prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tygacil je indikovaný u dospelých a u detí vo veku od osem rokov na
liečbu nasledujúcich infekcií
(pozri časti 4.4 a 5.1):

Komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív (ďalej ako cSSTI)
okrem infekcií diabetickej
nohy (pozri časť 4.4).

Komplikované intraabdominálne infekcie (ďalej ako cIAI).
Tygacil sa má používať iba v situáciách, keď iné alternatívne
antibiotiká nie sú vhodné (pozri časti
4.4, 4.8 a 5.1).
Treba brať do úvahy oficiálne smernice o správnom používaní
antibakteriálnych liekov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporúčaná dávka je začiatočná dávka 100 mg, po ktorej
nasledujú dávky 50 mg každých 12 hodín po
dobu 5 až 14 dní.
_Deti a dospievajúci (vo veku 8 až 17 rokov)_
Deti vo veku 8 až < 12 rokov: 1,2 mg/kg tigecyklínu každých 12
hodín, intravenózne, až
do maximálnej dávky 50 mg každých 12 hodín počas 5 až 14 dní.
Dospievajúci vo veku 12 až < 18 rokov: 50 mg tigecyklínu každých
12 hodín počas 5 až 14 dní.
Trvanie liečby sa má riadiť závažnosťou infekcie, miestom
výskytu infekcie a klinickou odpoveďou
pacienta.
_Starší pacienti_
Nie je potrebná úprava dávky u starších pacientov (pozri časť
5.2).
3
_Porucha funkcie pečene_
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
(stupeň A a stupeň B skóre podľa
Childa a Pugha) nie je potrebná úprava dávky.
U pacientov (vrátane pediatrických pacientov) so závažnou poruchou
funkcie pečene (stupeň C skóre
p
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas grego 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas francês 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas letão 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 11-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas português 11-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 11-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 11-10-2022
Características técnicas Características técnicas croata 11-10-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos