Tygacil

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Tigecycline

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

J01AA12

DCI (Dénomination commune internationale):

tigecycline

Groupe thérapeutique:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Domaine thérapeutique:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

indications thérapeutiques:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov. vhodné používať antibakteriálne agentov.

Descriptif du produit:

Revision: 34

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2006-04-24

Notice patient

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TYGACIL 50 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
tigecyklín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS A VAŠE DIEŤA DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tygacil a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Tygacil
3.
Ako používať Tygacil
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tygacil
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TYGACIL A NA ČO SA POUŽÍVA
Tygacil je antibiotikum glycylcyklínovej skupiny, ktoré účinkuje
tak, že zastavuje rast baktérií
zapríčiňujúcich infekcie.
Váš lekár vám predpísal Tygacil, pretože vy alebo vaše dieťa
vo veku aspoň 8 rokov máte jeden
z nasledujúcich druhov závažných infekcií:

Komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív (tkanivo pod kožou)
okrem infekcií diabetickej
nohy.

Komplikované brušné infekcie.
Tygacil sa používa iba v prípade, ak si váš lekár myslí, že
použitie iných antibiotík nie je vhodné.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE TYGACIL
NEPOUŽÍVAJTE TYGACIL

ak ste alergický na tigecyklín alebo ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6). Ak ste alergický na skupinu tetracyklínových
antibiotík (napr. minocyklín,
doxycyklín), je možné, že budete alergický na tigecyklín.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ TYGACIL, OBRÁŤTE SA NA SVOJHO
LEKÁRA ALEBO Z
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tygacil 50 mg prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka Tygacilu s objemom 5 ml obsahuje 50 mg
tigecyklínu. Po príprave sa v 1 ml
nachádza 10 mg tigecyklínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok (prášok na infúziu).
Oranžový koláč alebo prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tygacil je indikovaný u dospelých a u detí vo veku od osem rokov na
liečbu nasledujúcich infekcií
(pozri časti 4.4 a 5.1):

Komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív (ďalej ako cSSTI)
okrem infekcií diabetickej
nohy (pozri časť 4.4).

Komplikované intraabdominálne infekcie (ďalej ako cIAI).
Tygacil sa má používať iba v situáciách, keď iné alternatívne
antibiotiká nie sú vhodné (pozri časti
4.4, 4.8 a 5.1).
Treba brať do úvahy oficiálne smernice o správnom používaní
antibakteriálnych liekov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporúčaná dávka je začiatočná dávka 100 mg, po ktorej
nasledujú dávky 50 mg každých 12 hodín po
dobu 5 až 14 dní.
_Deti a dospievajúci (vo veku 8 až 17 rokov)_
Deti vo veku 8 až < 12 rokov: 1,2 mg/kg tigecyklínu každých 12
hodín, intravenózne, až
do maximálnej dávky 50 mg každých 12 hodín počas 5 až 14 dní.
Dospievajúci vo veku 12 až < 18 rokov: 50 mg tigecyklínu každých
12 hodín počas 5 až 14 dní.
Trvanie liečby sa má riadiť závažnosťou infekcie, miestom
výskytu infekcie a klinickou odpoveďou
pacienta.
_Starší pacienti_
Nie je potrebná úprava dávky u starších pacientov (pozri časť
5.2).
3
_Porucha funkcie pečene_
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
(stupeň A a stupeň B skóre podľa
Childa a Pugha) nie je potrebná úprava dávky.
U pacientov (vrátane pediatrických pacientov) so závažnou poruchou
funkcie pečene (stupeň C skóre
p
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-07-2015
Notice patient Notice patient danois 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-07-2015
Notice patient Notice patient grec 11-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-07-2015
Notice patient Notice patient français 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-07-2015
Notice patient Notice patient italien 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-07-2015
Notice patient Notice patient letton 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 11-10-2022
Notice patient Notice patient islandais 11-10-2022
Notice patient Notice patient croate 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 31-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents