Tygacil

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Tigecycline

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

J01AA12

INN (Mezinárodní Name):

tigecycline

Terapeutické skupiny:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Terapeutické oblasti:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Terapeutické indikace:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov. vhodné používať antibakteriálne agentov.

Přehled produktů:

Revision: 34

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2006-04-24

Informace pro uživatele

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TYGACIL 50 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
tigecyklín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS A VAŠE DIEŤA DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tygacil a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Tygacil
3.
Ako používať Tygacil
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tygacil
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TYGACIL A NA ČO SA POUŽÍVA
Tygacil je antibiotikum glycylcyklínovej skupiny, ktoré účinkuje
tak, že zastavuje rast baktérií
zapríčiňujúcich infekcie.
Váš lekár vám predpísal Tygacil, pretože vy alebo vaše dieťa
vo veku aspoň 8 rokov máte jeden
z nasledujúcich druhov závažných infekcií:

Komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív (tkanivo pod kožou)
okrem infekcií diabetickej
nohy.

Komplikované brušné infekcie.
Tygacil sa používa iba v prípade, ak si váš lekár myslí, že
použitie iných antibiotík nie je vhodné.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE TYGACIL
NEPOUŽÍVAJTE TYGACIL

ak ste alergický na tigecyklín alebo ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6). Ak ste alergický na skupinu tetracyklínových
antibiotík (napr. minocyklín,
doxycyklín), je možné, že budete alergický na tigecyklín.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ TYGACIL, OBRÁŤTE SA NA SVOJHO
LEKÁRA ALEBO Z
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tygacil 50 mg prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka Tygacilu s objemom 5 ml obsahuje 50 mg
tigecyklínu. Po príprave sa v 1 ml
nachádza 10 mg tigecyklínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok (prášok na infúziu).
Oranžový koláč alebo prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tygacil je indikovaný u dospelých a u detí vo veku od osem rokov na
liečbu nasledujúcich infekcií
(pozri časti 4.4 a 5.1):

Komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív (ďalej ako cSSTI)
okrem infekcií diabetickej
nohy (pozri časť 4.4).

Komplikované intraabdominálne infekcie (ďalej ako cIAI).
Tygacil sa má používať iba v situáciách, keď iné alternatívne
antibiotiká nie sú vhodné (pozri časti
4.4, 4.8 a 5.1).
Treba brať do úvahy oficiálne smernice o správnom používaní
antibakteriálnych liekov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporúčaná dávka je začiatočná dávka 100 mg, po ktorej
nasledujú dávky 50 mg každých 12 hodín po
dobu 5 až 14 dní.
_Deti a dospievajúci (vo veku 8 až 17 rokov)_
Deti vo veku 8 až < 12 rokov: 1,2 mg/kg tigecyklínu každých 12
hodín, intravenózne, až
do maximálnej dávky 50 mg každých 12 hodín počas 5 až 14 dní.
Dospievajúci vo veku 12 až < 18 rokov: 50 mg tigecyklínu každých
12 hodín počas 5 až 14 dní.
Trvanie liečby sa má riadiť závažnosťou infekcie, miestom
výskytu infekcie a klinickou odpoveďou
pacienta.
_Starší pacienti_
Nie je potrebná úprava dávky u starších pacientov (pozri časť
5.2).
3
_Porucha funkcie pečene_
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
(stupeň A a stupeň B skóre podľa
Childa a Pugha) nie je potrebná úprava dávky.
U pacientov (vrátane pediatrických pacientov) so závažnou poruchou
funkcie pečene (stupeň C skóre
p
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů