Tygacil

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
11-10-2022
SPC SPC (SPC)
11-10-2022
PAR PAR (PAR)
31-07-2015

active_ingredient:

Tigecycline

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

J01AA12

INN:

tigecycline

therapeutic_group:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

therapeutic_area:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

therapeutic_indication:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov. vhodné používať antibakteriálne agentov.

leaflet_short:

Revision: 34

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2006-04-24

PIL

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TYGACIL 50 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
tigecyklín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS A VAŠE DIEŤA DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tygacil a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Tygacil
3.
Ako používať Tygacil
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tygacil
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TYGACIL A NA ČO SA POUŽÍVA
Tygacil je antibiotikum glycylcyklínovej skupiny, ktoré účinkuje
tak, že zastavuje rast baktérií
zapríčiňujúcich infekcie.
Váš lekár vám predpísal Tygacil, pretože vy alebo vaše dieťa
vo veku aspoň 8 rokov máte jeden
z nasledujúcich druhov závažných infekcií:

Komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív (tkanivo pod kožou)
okrem infekcií diabetickej
nohy.

Komplikované brušné infekcie.
Tygacil sa používa iba v prípade, ak si váš lekár myslí, že
použitie iných antibiotík nie je vhodné.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE TYGACIL
NEPOUŽÍVAJTE TYGACIL

ak ste alergický na tigecyklín alebo ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6). Ak ste alergický na skupinu tetracyklínových
antibiotík (napr. minocyklín,
doxycyklín), je možné, že budete alergický na tigecyklín.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ TYGACIL, OBRÁŤTE SA NA SVOJHO
LEKÁRA ALEBO Z
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tygacil 50 mg prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka Tygacilu s objemom 5 ml obsahuje 50 mg
tigecyklínu. Po príprave sa v 1 ml
nachádza 10 mg tigecyklínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok (prášok na infúziu).
Oranžový koláč alebo prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tygacil je indikovaný u dospelých a u detí vo veku od osem rokov na
liečbu nasledujúcich infekcií
(pozri časti 4.4 a 5.1):

Komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív (ďalej ako cSSTI)
okrem infekcií diabetickej
nohy (pozri časť 4.4).

Komplikované intraabdominálne infekcie (ďalej ako cIAI).
Tygacil sa má používať iba v situáciách, keď iné alternatívne
antibiotiká nie sú vhodné (pozri časti
4.4, 4.8 a 5.1).
Treba brať do úvahy oficiálne smernice o správnom používaní
antibakteriálnych liekov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporúčaná dávka je začiatočná dávka 100 mg, po ktorej
nasledujú dávky 50 mg každých 12 hodín po
dobu 5 až 14 dní.
_Deti a dospievajúci (vo veku 8 až 17 rokov)_
Deti vo veku 8 až < 12 rokov: 1,2 mg/kg tigecyklínu každých 12
hodín, intravenózne, až
do maximálnej dávky 50 mg každých 12 hodín počas 5 až 14 dní.
Dospievajúci vo veku 12 až < 18 rokov: 50 mg tigecyklínu každých
12 hodín počas 5 až 14 dní.
Trvanie liečby sa má riadiť závažnosťou infekcie, miestom
výskytu infekcie a klinickou odpoveďou
pacienta.
_Starší pacienti_
Nie je potrebná úprava dávky u starších pacientov (pozri časť
5.2).
3
_Porucha funkcie pečene_
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
(stupeň A a stupeň B skóre podľa
Childa a Pugha) nie je potrebná úprava dávky.
U pacientov (vrátane pediatrických pacientov) so závažnou poruchou
funkcie pečene (stupeň C skóre
p
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-10-2022
SPC SPC բուլղարերեն 11-10-2022
PAR PAR բուլղարերեն 31-07-2015
PIL PIL իսպաներեն 11-10-2022
SPC SPC իսպաներեն 11-10-2022
PAR PAR իսպաներեն 31-07-2015
PIL PIL չեխերեն 11-10-2022
SPC SPC չեխերեն 11-10-2022
PAR PAR չեխերեն 31-07-2015
PIL PIL դանիերեն 11-10-2022
SPC SPC դանիերեն 11-10-2022
PAR PAR դանիերեն 31-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 11-10-2022
SPC SPC գերմաներեն 11-10-2022
PAR PAR գերմաներեն 31-07-2015
PIL PIL էստոներեն 11-10-2022
SPC SPC էստոներեն 11-10-2022
PAR PAR էստոներեն 31-07-2015
PIL PIL հունարեն 11-10-2022
SPC SPC հունարեն 11-10-2022
PAR PAR հունարեն 31-07-2015
PIL PIL անգլերեն 11-10-2022
SPC SPC անգլերեն 11-10-2022
PAR PAR անգլերեն 31-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 11-10-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 11-10-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 31-07-2015
PIL PIL իտալերեն 11-10-2022
SPC SPC իտալերեն 11-10-2022
PAR PAR իտալերեն 31-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 11-10-2022
SPC SPC լատվիերեն 11-10-2022
PAR PAR լատվիերեն 31-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 11-10-2022
SPC SPC լիտվերեն 11-10-2022
PAR PAR լիտվերեն 31-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 11-10-2022
SPC SPC հունգարերեն 11-10-2022
PAR PAR հունգարերեն 31-07-2015
PIL PIL մալթերեն 11-10-2022
SPC SPC մալթերեն 11-10-2022
PAR PAR մալթերեն 31-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 11-10-2022
SPC SPC հոլանդերեն 11-10-2022
PAR PAR հոլանդերեն 31-07-2015
PIL PIL լեհերեն 11-10-2022
SPC SPC լեհերեն 11-10-2022
PAR PAR լեհերեն 31-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 11-10-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 11-10-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 31-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 11-10-2022
SPC SPC ռումիներեն 11-10-2022
PAR PAR ռումիներեն 31-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 11-10-2022
SPC SPC սլովեներեն 11-10-2022
PAR PAR սլովեներեն 31-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 11-10-2022
SPC SPC ֆիններեն 11-10-2022
PAR PAR ֆիններեն 31-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 11-10-2022
SPC SPC շվեդերեն 11-10-2022
PAR PAR շվեդերեն 31-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 11-10-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 11-10-2022
PIL PIL իսլանդերեն 11-10-2022
SPC SPC իսլանդերեն 11-10-2022
PIL PIL խորվաթերեն 11-10-2022
SPC SPC խորվաթերեն 11-10-2022
PAR PAR խորվաթերեն 31-07-2015

view_documents_history