Temozolomide Hexal

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

temozolomida

Disponível em:

Hexal AG

Código ATC:

L01AX03

DCI (Denominação Comum Internacional):

temozolomide

Grupo terapêutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapêutica:

Glioma; Glioblastoma

Indicações terapêuticas:

Za liječenje odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim višestrukim glioblastomom istodobno s radioterapijom (RT) i kasnije kao terapija monoterapijom. Za liječenje djece u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

povučen

Data de autorização:

2010-03-15

Folheto informativo - Bula

                                168
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
169
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEMOZOLOMID HEXAL 5 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID HEXAL 20 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID HEXAL 100 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID HEXAL 140 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID HEXAL 180 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID HEXAL 250 MG TVRDE KAPSULE
temozolomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Temozolomid Hexal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Temozolomid Hexal
3.
Kako uzimati Temozolomid Hexal
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Temozolomid Hexal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TEMOZOLOMID HEXAL I ZA ŠTO SE KORISTI
Temozolomid Hexal sadrži lijek pod nazivom temozolomid. To je lijek
protiv tumora.
Temozolomid Hexal se koristi za liječenje određenih vrsta tumora
mozga:
•
u odraslih s novodijagnosticiranim multiformnim glioblastomom.
Temozolomid Hexal se
najprije koristi zajedno sa zračenjem (faza istodobnog liječenja), a
zatim kao jedini lijek (faza
monoterapije).
•
u djece u dobi od 3 godine i starije te u odraslih bolesnika s
malignim gliomom, kao što je
multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom. U ovom slučaju
se Temozolomid Hexal
koristi ako se tumor ponovno pojavio ili se pogoršava nakon
standardne terapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEMOZOLOMID HEXAL
_ _
NEMOJTE UZIMATI TEMOZOLOMID HEXAL
•
ako ste alergični na temozolomid il
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1. NAZIV LIJEKA
Temozolomid Hexal 5 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 168 mg bezvodne laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
_ _
Tvrde kapsule imaju bijelo tijelo sa zelenom kapicom i označene su
crnom tintom. Na kapici je
otisnuta oznaka „TMZ“. Na tijelu je otisnuta oznaka „5“.
_ _
Svaka je kapsula dugačka približno 15,8 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Temozolomid Hexal indiciran je za liječenje:
-
odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim multiformnim glioblastomom,
istodobno s
radioterapijom (RT), a zatim kao monoterapija,
-
djece od navršene tri godine starosti, adolescenata i odraslih
bolesnika s malignim gliomom,
kao što je multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom, koji
je recidivirao ili napreduje
nakon standardne terapije.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Temozolomid Hexal smiju propisivati samo liječnici s iskustvom u
onkološkom liječenju tumora
mozga.
Mogu se primjenjivati antiemetici (vidjeti dio 4.4).
Doziranje
_ _
_Odrasli bolesnici s novodijagnosticiranim multiformnim glioblastomom
_
Temozolomid Hexal se primjenjuje u kombinaciji s fokalnom
radioterapijom (faza istodobnog
liječenja), nakon čega slijedi do 6 ciklusa monoterapije
temozolomidom (TMZ) (faza monoterapije).
_ _
_Faza istodobnog liječenja _
TMZ se primjenjuje peroralno u dozi od 75 mg/m
2
na dan tijekom 42 dana uz istodobnu fokalnu
radioterapiju (60 Gy primijenjenih u 30 frakcija). Ne preporučuje se
smanjivanje doze lijeka, ali
svakog tjedna treba odlučiti o odgodi ili prekidu primjene TMZ-a
prema kriterijima hematološke i
nehematološke toksičnosti. Davanje TMZ-a može se nastaviti tijekom
42 dana faze istodobnog
liječenja (do najviše 49 dana) ako su zadovoljeni svi sljedeći
uvjeti:
Lijek koji više nije od
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas grego 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas francês 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas letão 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 27-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas português 27-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-02-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 27-02-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto