Temozolomide Hexal

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-02-2023

Toimeaine:

temozolomida

Saadav alates:

Hexal AG

ATC kood:

L01AX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

temozolomide

Terapeutiline rühm:

Antineoplastična sredstva

Terapeutiline ala:

Glioma; Glioblastoma

Näidustused:

Za liječenje odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim višestrukim glioblastomom istodobno s radioterapijom (RT) i kasnije kao terapija monoterapijom. Za liječenje djece u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

povučen

Loa andmise kuupäev:

2010-03-15

Infovoldik

                                168
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
169
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEMOZOLOMID HEXAL 5 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID HEXAL 20 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID HEXAL 100 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID HEXAL 140 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID HEXAL 180 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID HEXAL 250 MG TVRDE KAPSULE
temozolomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Temozolomid Hexal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Temozolomid Hexal
3.
Kako uzimati Temozolomid Hexal
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Temozolomid Hexal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TEMOZOLOMID HEXAL I ZA ŠTO SE KORISTI
Temozolomid Hexal sadrži lijek pod nazivom temozolomid. To je lijek
protiv tumora.
Temozolomid Hexal se koristi za liječenje određenih vrsta tumora
mozga:
•
u odraslih s novodijagnosticiranim multiformnim glioblastomom.
Temozolomid Hexal se
najprije koristi zajedno sa zračenjem (faza istodobnog liječenja), a
zatim kao jedini lijek (faza
monoterapije).
•
u djece u dobi od 3 godine i starije te u odraslih bolesnika s
malignim gliomom, kao što je
multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom. U ovom slučaju
se Temozolomid Hexal
koristi ako se tumor ponovno pojavio ili se pogoršava nakon
standardne terapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEMOZOLOMID HEXAL
_ _
NEMOJTE UZIMATI TEMOZOLOMID HEXAL
•
ako ste alergični na temozolomid il
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1. NAZIV LIJEKA
Temozolomid Hexal 5 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 168 mg bezvodne laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
_ _
Tvrde kapsule imaju bijelo tijelo sa zelenom kapicom i označene su
crnom tintom. Na kapici je
otisnuta oznaka „TMZ“. Na tijelu je otisnuta oznaka „5“.
_ _
Svaka je kapsula dugačka približno 15,8 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Temozolomid Hexal indiciran je za liječenje:
-
odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim multiformnim glioblastomom,
istodobno s
radioterapijom (RT), a zatim kao monoterapija,
-
djece od navršene tri godine starosti, adolescenata i odraslih
bolesnika s malignim gliomom,
kao što je multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom, koji
je recidivirao ili napreduje
nakon standardne terapije.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Temozolomid Hexal smiju propisivati samo liječnici s iskustvom u
onkološkom liječenju tumora
mozga.
Mogu se primjenjivati antiemetici (vidjeti dio 4.4).
Doziranje
_ _
_Odrasli bolesnici s novodijagnosticiranim multiformnim glioblastomom
_
Temozolomid Hexal se primjenjuje u kombinaciji s fokalnom
radioterapijom (faza istodobnog
liječenja), nakon čega slijedi do 6 ciklusa monoterapije
temozolomidom (TMZ) (faza monoterapije).
_ _
_Faza istodobnog liječenja _
TMZ se primjenjuje peroralno u dozi od 75 mg/m
2
na dan tijekom 42 dana uz istodobnu fokalnu
radioterapiju (60 Gy primijenjenih u 30 frakcija). Ne preporučuje se
smanjivanje doze lijeka, ali
svakog tjedna treba odlučiti o odgodi ili prekidu primjene TMZ-a
prema kriterijima hematološke i
nehematološke toksičnosti. Davanje TMZ-a može se nastaviti tijekom
42 dana faze istodobnog
liječenja (do najviše 49 dana) ako su zadovoljeni svi sljedeći
uvjeti:
Lijek koji više nije od
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik taani 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik läti 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik malta 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik poola 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik soome 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik norra 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 27-02-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu