Temozolomide Hexal

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

temozolomida

Disponibbli minn:

Hexal AG

Kodiċi ATC:

L01AX03

INN (Isem Internazzjonali):

temozolomide

Grupp terapewtiku:

Antineoplastična sredstva

Żona terapewtika:

Glioma; Glioblastoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Za liječenje odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim višestrukim glioblastomom istodobno s radioterapijom (RT) i kasnije kao terapija monoterapijom. Za liječenje djece u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

povučen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-03-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                168
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
169
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEMOZOLOMID HEXAL 5 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID HEXAL 20 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID HEXAL 100 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID HEXAL 140 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID HEXAL 180 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID HEXAL 250 MG TVRDE KAPSULE
temozolomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Temozolomid Hexal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Temozolomid Hexal
3.
Kako uzimati Temozolomid Hexal
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Temozolomid Hexal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TEMOZOLOMID HEXAL I ZA ŠTO SE KORISTI
Temozolomid Hexal sadrži lijek pod nazivom temozolomid. To je lijek
protiv tumora.
Temozolomid Hexal se koristi za liječenje određenih vrsta tumora
mozga:
•
u odraslih s novodijagnosticiranim multiformnim glioblastomom.
Temozolomid Hexal se
najprije koristi zajedno sa zračenjem (faza istodobnog liječenja), a
zatim kao jedini lijek (faza
monoterapije).
•
u djece u dobi od 3 godine i starije te u odraslih bolesnika s
malignim gliomom, kao što je
multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom. U ovom slučaju
se Temozolomid Hexal
koristi ako se tumor ponovno pojavio ili se pogoršava nakon
standardne terapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEMOZOLOMID HEXAL
_ _
NEMOJTE UZIMATI TEMOZOLOMID HEXAL
•
ako ste alergični na temozolomid il
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1. NAZIV LIJEKA
Temozolomid Hexal 5 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 168 mg bezvodne laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
_ _
Tvrde kapsule imaju bijelo tijelo sa zelenom kapicom i označene su
crnom tintom. Na kapici je
otisnuta oznaka „TMZ“. Na tijelu je otisnuta oznaka „5“.
_ _
Svaka je kapsula dugačka približno 15,8 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Temozolomid Hexal indiciran je za liječenje:
-
odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim multiformnim glioblastomom,
istodobno s
radioterapijom (RT), a zatim kao monoterapija,
-
djece od navršene tri godine starosti, adolescenata i odraslih
bolesnika s malignim gliomom,
kao što je multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom, koji
je recidivirao ili napreduje
nakon standardne terapije.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Temozolomid Hexal smiju propisivati samo liječnici s iskustvom u
onkološkom liječenju tumora
mozga.
Mogu se primjenjivati antiemetici (vidjeti dio 4.4).
Doziranje
_ _
_Odrasli bolesnici s novodijagnosticiranim multiformnim glioblastomom
_
Temozolomid Hexal se primjenjuje u kombinaciji s fokalnom
radioterapijom (faza istodobnog
liječenja), nakon čega slijedi do 6 ciklusa monoterapije
temozolomidom (TMZ) (faza monoterapije).
_ _
_Faza istodobnog liječenja _
TMZ se primjenjuje peroralno u dozi od 75 mg/m
2
na dan tijekom 42 dana uz istodobnu fokalnu
radioterapiju (60 Gy primijenjenih u 30 frakcija). Ne preporučuje se
smanjivanje doze lijeka, ali
svakog tjedna treba odlučiti o odgodi ili prekidu primjene TMZ-a
prema kriterijima hematološke i
nehematološke toksičnosti. Davanje TMZ-a može se nastaviti tijekom
42 dana faze istodobnog
liječenja (do najviše 49 dana) ako su zadovoljeni svi sljedeći
uvjeti:
Lijek koji više nije od
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-02-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott