Temozolomide Hexal

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

temozolomida

Available from:

Hexal AG

ATC code:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Therapeutic group:

Antineoplastična sredstva

Therapeutic area:

Glioma; Glioblastoma

Therapeutic indications:

Za liječenje odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim višestrukim glioblastomom istodobno s radioterapijom (RT) i kasnije kao terapija monoterapijom. Za liječenje djece u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

povučen

Authorization date:

2010-03-15

Patient Information leaflet

                                168
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
169
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEMOZOLOMID HEXAL 5 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID HEXAL 20 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID HEXAL 100 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID HEXAL 140 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID HEXAL 180 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID HEXAL 250 MG TVRDE KAPSULE
temozolomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Temozolomid Hexal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Temozolomid Hexal
3.
Kako uzimati Temozolomid Hexal
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Temozolomid Hexal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TEMOZOLOMID HEXAL I ZA ŠTO SE KORISTI
Temozolomid Hexal sadrži lijek pod nazivom temozolomid. To je lijek
protiv tumora.
Temozolomid Hexal se koristi za liječenje određenih vrsta tumora
mozga:
•
u odraslih s novodijagnosticiranim multiformnim glioblastomom.
Temozolomid Hexal se
najprije koristi zajedno sa zračenjem (faza istodobnog liječenja), a
zatim kao jedini lijek (faza
monoterapije).
•
u djece u dobi od 3 godine i starije te u odraslih bolesnika s
malignim gliomom, kao što je
multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom. U ovom slučaju
se Temozolomid Hexal
koristi ako se tumor ponovno pojavio ili se pogoršava nakon
standardne terapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEMOZOLOMID HEXAL
_ _
NEMOJTE UZIMATI TEMOZOLOMID HEXAL
•
ako ste alergični na temozolomid il
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1. NAZIV LIJEKA
Temozolomid Hexal 5 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 168 mg bezvodne laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
_ _
Tvrde kapsule imaju bijelo tijelo sa zelenom kapicom i označene su
crnom tintom. Na kapici je
otisnuta oznaka „TMZ“. Na tijelu je otisnuta oznaka „5“.
_ _
Svaka je kapsula dugačka približno 15,8 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Temozolomid Hexal indiciran je za liječenje:
-
odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim multiformnim glioblastomom,
istodobno s
radioterapijom (RT), a zatim kao monoterapija,
-
djece od navršene tri godine starosti, adolescenata i odraslih
bolesnika s malignim gliomom,
kao što je multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom, koji
je recidivirao ili napreduje
nakon standardne terapije.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Temozolomid Hexal smiju propisivati samo liječnici s iskustvom u
onkološkom liječenju tumora
mozga.
Mogu se primjenjivati antiemetici (vidjeti dio 4.4).
Doziranje
_ _
_Odrasli bolesnici s novodijagnosticiranim multiformnim glioblastomom
_
Temozolomid Hexal se primjenjuje u kombinaciji s fokalnom
radioterapijom (faza istodobnog
liječenja), nakon čega slijedi do 6 ciklusa monoterapije
temozolomidom (TMZ) (faza monoterapije).
_ _
_Faza istodobnog liječenja _
TMZ se primjenjuje peroralno u dozi od 75 mg/m
2
na dan tijekom 42 dana uz istodobnu fokalnu
radioterapiju (60 Gy primijenjenih u 30 frakcija). Ne preporučuje se
smanjivanje doze lijeka, ali
svakog tjedna treba odlučiti o odgodi ili prekidu primjene TMZ-a
prema kriterijima hematološke i
nehematološke toksičnosti. Davanje TMZ-a može se nastaviti tijekom
42 dana faze istodobnog
liječenja (do najviše 49 dana) ako su zadovoljeni svi sljedeći
uvjeti:
Lijek koji više nije od
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-02-2023

Search alerts related to this product