Somavert

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Пегвисомант

Disponível em:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

H01AX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

pegvisomant

Grupo terapêutico:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

Área terapêutica:

acromegaly

Indicações terapêuticas:

Liječenje odraslih bolesnika s akromegalija koji su imali neadekvatan odgovor na operacije i/ili radioterapije, u kojima odgovarajući tretman s pomoću analoga somatostatina ne normalizirati razinu IGF-ja sam koncentracije ili ne tolerira. Liječenje odraslih bolesnika s akromegalija koji su imali neadekvatan odgovor na operacije i/ili radioterapije, u kojima odgovarajući tretman s pomoću analoga somatostatina ne normalizirati razinu IGF -ja sam koncentracije ili ne tolerira.

Resumo do produto:

Revision: 28

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2002-11-12

Folheto informativo - Bula

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SOMAVERT 10 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
SOMAVERT 15 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
SOMAVERT 20 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
SOMAVERT 25 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
SOMAVERT 30 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
pegvisomant
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je SOMAVERT i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati SOMAVERT
3.
Kako primjenjivati SOMAVERT
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SOMAVERT
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SOMAVERT I ZA ŠTO SE KORISTI
SOMAVERT se koristi za liječenje akromegalije, hormonskog poremećaja
koji nastaje zbog
pojačanog lučenja hormona rasta i IGF-1 (inzulinu sličnog faktora
rasta) koji se očituje prekomjernim
rastom kostiju, oticanjem mekog tkiva, bolešću srca i povezanim
poremećajima.
Djelatna tvar u lijeku SOMAVERT, pegvisomant, poznata je kao
antagonist receptora hormona rasta.
Ove tvari smanjuju djelovanje hormona rasta i inzulinu sličnog
čimbenika rasta-1 (IGF-1) koji
cirkuliraju krvnim optokom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SOMAVERT
NEMOJTE PRIMJENJIVATI SOMAVERT

ako ste alergični na pegvisomant ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
SOMAVERT 10 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
SOMAVERT 15 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
SOMAVERT 20 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
SOMAVERT 25 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
SOMAVERT 30 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SOMAVERT 10 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 10 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 10 mg pegvisomanta.*
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Lijek jačine 10 mg sadrži 0,4 mg natrija po bočici s praškom.
SOMAVERT 15 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 15 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 15 mg pegvisomanta.*
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Lijek jačine 15 mg sadrži 0,4 mg natrija po bočici s praškom.
SOMAVERT 20 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 20 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 20 mg pegvisomanta.*
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Lijek jačine 20 mg sadrži 0,4 mg natrija po bočici s praškom.
SOMAVERT 25 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 25 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 25 mg pegvisomanta.*
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Lijek jačine 25 mg sadrži 0,5 mg natrija po bočici s praškom.
SOMAVERT 30 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica adrži 30 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 30 mg pegvisomanta.*
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Lijek jačine 30 mg sadrži 0,6 mg natrija po bočici s praškom.
*proizvodi se u stanicama bakterije _Escherichia coli_ tehnologijom
rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju (prašak za injekciju).
Prašak je bijele do blago bjelkaste boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje odraslih bolesnika 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas grego 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas francês 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas letão 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 27-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas português 27-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 27-11-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos