Somavert

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-11-2023

Principio attivo:

Пегвисомант

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

H01AX01

INN (Nome Internazionale):

pegvisomant

Gruppo terapeutico:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

Area terapeutica:

acromegaly

Indicazioni terapeutiche:

Liječenje odraslih bolesnika s akromegalija koji su imali neadekvatan odgovor na operacije i/ili radioterapije, u kojima odgovarajući tretman s pomoću analoga somatostatina ne normalizirati razinu IGF-ja sam koncentracije ili ne tolerira. Liječenje odraslih bolesnika s akromegalija koji su imali neadekvatan odgovor na operacije i/ili radioterapije, u kojima odgovarajući tretman s pomoću analoga somatostatina ne normalizirati razinu IGF -ja sam koncentracije ili ne tolerira.

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2002-11-12

Foglio illustrativo

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SOMAVERT 10 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
SOMAVERT 15 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
SOMAVERT 20 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
SOMAVERT 25 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
SOMAVERT 30 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
pegvisomant
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je SOMAVERT i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati SOMAVERT
3.
Kako primjenjivati SOMAVERT
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SOMAVERT
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SOMAVERT I ZA ŠTO SE KORISTI
SOMAVERT se koristi za liječenje akromegalije, hormonskog poremećaja
koji nastaje zbog
pojačanog lučenja hormona rasta i IGF-1 (inzulinu sličnog faktora
rasta) koji se očituje prekomjernim
rastom kostiju, oticanjem mekog tkiva, bolešću srca i povezanim
poremećajima.
Djelatna tvar u lijeku SOMAVERT, pegvisomant, poznata je kao
antagonist receptora hormona rasta.
Ove tvari smanjuju djelovanje hormona rasta i inzulinu sličnog
čimbenika rasta-1 (IGF-1) koji
cirkuliraju krvnim optokom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SOMAVERT
NEMOJTE PRIMJENJIVATI SOMAVERT

ako ste alergični na pegvisomant ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
SOMAVERT 10 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
SOMAVERT 15 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
SOMAVERT 20 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
SOMAVERT 25 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
SOMAVERT 30 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SOMAVERT 10 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 10 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 10 mg pegvisomanta.*
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Lijek jačine 10 mg sadrži 0,4 mg natrija po bočici s praškom.
SOMAVERT 15 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 15 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 15 mg pegvisomanta.*
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Lijek jačine 15 mg sadrži 0,4 mg natrija po bočici s praškom.
SOMAVERT 20 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 20 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 20 mg pegvisomanta.*
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Lijek jačine 20 mg sadrži 0,4 mg natrija po bočici s praškom.
SOMAVERT 25 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 25 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 25 mg pegvisomanta.*
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Lijek jačine 25 mg sadrži 0,5 mg natrija po bočici s praškom.
SOMAVERT 30 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica adrži 30 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 30 mg pegvisomanta.*
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Lijek jačine 30 mg sadrži 0,6 mg natrija po bočici s praškom.
*proizvodi se u stanicama bakterije _Escherichia coli_ tehnologijom
rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju (prašak za injekciju).
Prašak je bijele do blago bjelkaste boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje odraslih bolesnika 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-11-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti