Somavert

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Пегвисомант

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC code:

H01AX01

INN (International Name):

pegvisomant

Therapeutic group:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

Therapeutic area:

acromegaly

Therapeutic indications:

Liječenje odraslih bolesnika s akromegalija koji su imali neadekvatan odgovor na operacije i/ili radioterapije, u kojima odgovarajući tretman s pomoću analoga somatostatina ne normalizirati razinu IGF-ja sam koncentracije ili ne tolerira. Liječenje odraslih bolesnika s akromegalija koji su imali neadekvatan odgovor na operacije i/ili radioterapije, u kojima odgovarajući tretman s pomoću analoga somatostatina ne normalizirati razinu IGF -ja sam koncentracije ili ne tolerira.

Product summary:

Revision: 28

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2002-11-12

Patient Information leaflet

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SOMAVERT 10 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
SOMAVERT 15 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
SOMAVERT 20 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
SOMAVERT 25 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
SOMAVERT 30 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
pegvisomant
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je SOMAVERT i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati SOMAVERT
3.
Kako primjenjivati SOMAVERT
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SOMAVERT
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SOMAVERT I ZA ŠTO SE KORISTI
SOMAVERT se koristi za liječenje akromegalije, hormonskog poremećaja
koji nastaje zbog
pojačanog lučenja hormona rasta i IGF-1 (inzulinu sličnog faktora
rasta) koji se očituje prekomjernim
rastom kostiju, oticanjem mekog tkiva, bolešću srca i povezanim
poremećajima.
Djelatna tvar u lijeku SOMAVERT, pegvisomant, poznata je kao
antagonist receptora hormona rasta.
Ove tvari smanjuju djelovanje hormona rasta i inzulinu sličnog
čimbenika rasta-1 (IGF-1) koji
cirkuliraju krvnim optokom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SOMAVERT
NEMOJTE PRIMJENJIVATI SOMAVERT

ako ste alergični na pegvisomant ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
SOMAVERT 10 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
SOMAVERT 15 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
SOMAVERT 20 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
SOMAVERT 25 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
SOMAVERT 30 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SOMAVERT 10 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 10 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 10 mg pegvisomanta.*
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Lijek jačine 10 mg sadrži 0,4 mg natrija po bočici s praškom.
SOMAVERT 15 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 15 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 15 mg pegvisomanta.*
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Lijek jačine 15 mg sadrži 0,4 mg natrija po bočici s praškom.
SOMAVERT 20 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 20 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 20 mg pegvisomanta.*
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Lijek jačine 20 mg sadrži 0,4 mg natrija po bočici s praškom.
SOMAVERT 25 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 25 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 25 mg pegvisomanta.*
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Lijek jačine 25 mg sadrži 0,5 mg natrija po bočici s praškom.
SOMAVERT 30 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica adrži 30 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 30 mg pegvisomanta.*
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Lijek jačine 30 mg sadrži 0,6 mg natrija po bočici s praškom.
*proizvodi se u stanicama bakterije _Escherichia coli_ tehnologijom
rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju (prašak za injekciju).
Prašak je bijele do blago bjelkaste boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje odraslih bolesnika 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-11-2023

Search alerts related to this product

View documents history