Somavert

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Пегвисомант

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

H01AX01

Designación común internacional (DCI):

pegvisomant

Grupo terapéutico:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

Área terapéutica:

acromegaly

indicaciones terapéuticas:

Liječenje odraslih bolesnika s akromegalija koji su imali neadekvatan odgovor na operacije i/ili radioterapije, u kojima odgovarajući tretman s pomoću analoga somatostatina ne normalizirati razinu IGF-ja sam koncentracije ili ne tolerira. Liječenje odraslih bolesnika s akromegalija koji su imali neadekvatan odgovor na operacije i/ili radioterapije, u kojima odgovarajući tretman s pomoću analoga somatostatina ne normalizirati razinu IGF -ja sam koncentracije ili ne tolerira.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2002-11-12

Información para el usuario

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SOMAVERT 10 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
SOMAVERT 15 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
SOMAVERT 20 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
SOMAVERT 25 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
SOMAVERT 30 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
pegvisomant
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je SOMAVERT i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati SOMAVERT
3.
Kako primjenjivati SOMAVERT
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SOMAVERT
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SOMAVERT I ZA ŠTO SE KORISTI
SOMAVERT se koristi za liječenje akromegalije, hormonskog poremećaja
koji nastaje zbog
pojačanog lučenja hormona rasta i IGF-1 (inzulinu sličnog faktora
rasta) koji se očituje prekomjernim
rastom kostiju, oticanjem mekog tkiva, bolešću srca i povezanim
poremećajima.
Djelatna tvar u lijeku SOMAVERT, pegvisomant, poznata je kao
antagonist receptora hormona rasta.
Ove tvari smanjuju djelovanje hormona rasta i inzulinu sličnog
čimbenika rasta-1 (IGF-1) koji
cirkuliraju krvnim optokom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SOMAVERT
NEMOJTE PRIMJENJIVATI SOMAVERT

ako ste alergični na pegvisomant ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
SOMAVERT 10 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
SOMAVERT 15 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
SOMAVERT 20 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
SOMAVERT 25 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
SOMAVERT 30 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SOMAVERT 10 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 10 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 10 mg pegvisomanta.*
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Lijek jačine 10 mg sadrži 0,4 mg natrija po bočici s praškom.
SOMAVERT 15 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 15 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 15 mg pegvisomanta.*
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Lijek jačine 15 mg sadrži 0,4 mg natrija po bočici s praškom.
SOMAVERT 20 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 20 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 20 mg pegvisomanta.*
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Lijek jačine 20 mg sadrži 0,4 mg natrija po bočici s praškom.
SOMAVERT 25 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 25 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 25 mg pegvisomanta.*
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Lijek jačine 25 mg sadrži 0,5 mg natrija po bočici s praškom.
SOMAVERT 30 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica adrži 30 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 30 mg pegvisomanta.*
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Lijek jačine 30 mg sadrži 0,6 mg natrija po bočici s praškom.
*proizvodi se u stanicama bakterije _Escherichia coli_ tehnologijom
rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju (prašak za injekciju).
Prašak je bijele do blago bjelkaste boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje odraslih bolesnika 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos