Slenyto

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

melatonina

Disponível em:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Código ATC:

N05CH01

DCI (Denominação Comum Internacional):

melatonin

Grupo terapêutico:

Psycholeptyki

Área terapêutica:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Indicações terapêuticas:

Slenyto jest wskazany w leczeniu bezsenności u dzieci i młodzieży w wieku 2-18 z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD) i / lub Smith-Magenis zespół, gdzie sen higieniczne środki były niewystarczające.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2018-09-20

Folheto informativo - Bula

                                23
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SLENYTO 1 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
SLENYTO 5 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
melatonina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
TEGO LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Slenyto i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Slenyto
3.
Jak przyjmować lek Slenyto
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Slenyto
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SLENYTO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SLENYTO
Slenyto to lek zawierający substancję czynną melatoninę.
Melatonina jest hormonem wytwarzanym
naturalnie przez organizm.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SLENYTO
Lek Slenyto stosuje się u DZIECI I MŁODZIEŻY (w wieku 2-18 lat) z
ZABURZENIAMI ZE SPEKTRUM
AUTYZMU (ASD) i/lub zespołem Smith-Magenis, KTÓRY JEST GENETYCZNĄ
CHOROBĄ UKŁADU NERWOWEGO
(dziedziczną chorobą nerwów i mózgu).
Lek Slenyto skraca czas potrzebny na zaśnięcie i wydłuża czas snu.
LEK JEST STOSOWANY W LECZENIU BEZSENNOŚCI (ZABURZEŃ SNU) u osób, u
których nie wystarczyło
wprowadzenie dobrych nawyków (takich jak kładzenie się spać o tej
samej porze czy spokojne
otoczenie podczas snu). Slenyto może pomóc w zasypianiu, a także
umożliwić dłuższy sen w nocy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU SLENYTO
KIEDY NIE PRZYJMOW
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Slenyto 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Slenyto 5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Slenyto 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 1 mg melatoniny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera laktozę
jednowodną w dawce odpowiadającej
8,32 mg laktozy.
Slenyto 5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 5 mg melatoniny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera laktozę
jednowodną w dawce odpowiadającej
8,86 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu.
Slenyto 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Różowe, powlekane, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o
średnicy 3 mm bez nadruku.
Slenyto 5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Żółte, powlekane, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o
średnicy 3 mm bez nadruku.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Slenyto jest wskazany w leczeniu bezsenności u
dzieci i młodzieży w wieku
2-18 lat z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ang. Autism Spectrum
Disorder, ASD) i (lub) zespołem
Smith-Magenis, gdy środki zapewniające higienę snu okazały się
nieskuteczne.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa produktu Slenyto wynosi 2 mg. Jeżeli
odpowiedź na leczenie jest
niewystarczająca, należy zwiększyć dawkę do 5 mg. Dawka
maksymalna wynosi 10 mg.
3
Lek należy przyjmować raz na dobę w trakcie lub po posiłku na
0,5-1 h przed snem.
Dostępne są dane dotyczące podawania leku przez okres do 2 lat.
Należy kontrolować stan pacjenta w
regularnych odstępach czasu (nie rzadziej niż co 6 miesięcy) w celu
ustalenia, czy produkt leczniczy
Slenyto nadal jest najba
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 19-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 10-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 19-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 19-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos