Slenyto

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

melatonina

Disponibbli minn:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Kodiċi ATC:

N05CH01

INN (Isem Internazzjonali):

melatonin

Grupp terapewtiku:

Psycholeptyki

Żona terapewtika:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Slenyto jest wskazany w leczeniu bezsenności u dzieci i młodzieży w wieku 2-18 z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD) i / lub Smith-Magenis zespół, gdzie sen higieniczne środki były niewystarczające.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-09-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SLENYTO 1 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
SLENYTO 5 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
melatonina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
TEGO LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Slenyto i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Slenyto
3.
Jak przyjmować lek Slenyto
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Slenyto
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SLENYTO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SLENYTO
Slenyto to lek zawierający substancję czynną melatoninę.
Melatonina jest hormonem wytwarzanym
naturalnie przez organizm.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SLENYTO
Lek Slenyto stosuje się u DZIECI I MŁODZIEŻY (w wieku 2-18 lat) z
ZABURZENIAMI ZE SPEKTRUM
AUTYZMU (ASD) i/lub zespołem Smith-Magenis, KTÓRY JEST GENETYCZNĄ
CHOROBĄ UKŁADU NERWOWEGO
(dziedziczną chorobą nerwów i mózgu).
Lek Slenyto skraca czas potrzebny na zaśnięcie i wydłuża czas snu.
LEK JEST STOSOWANY W LECZENIU BEZSENNOŚCI (ZABURZEŃ SNU) u osób, u
których nie wystarczyło
wprowadzenie dobrych nawyków (takich jak kładzenie się spać o tej
samej porze czy spokojne
otoczenie podczas snu). Slenyto może pomóc w zasypianiu, a także
umożliwić dłuższy sen w nocy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU SLENYTO
KIEDY NIE PRZYJMOW
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Slenyto 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Slenyto 5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Slenyto 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 1 mg melatoniny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera laktozę
jednowodną w dawce odpowiadającej
8,32 mg laktozy.
Slenyto 5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 5 mg melatoniny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera laktozę
jednowodną w dawce odpowiadającej
8,86 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu.
Slenyto 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Różowe, powlekane, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o
średnicy 3 mm bez nadruku.
Slenyto 5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Żółte, powlekane, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o
średnicy 3 mm bez nadruku.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Slenyto jest wskazany w leczeniu bezsenności u
dzieci i młodzieży w wieku
2-18 lat z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ang. Autism Spectrum
Disorder, ASD) i (lub) zespołem
Smith-Magenis, gdy środki zapewniające higienę snu okazały się
nieskuteczne.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa produktu Slenyto wynosi 2 mg. Jeżeli
odpowiedź na leczenie jest
niewystarczająca, należy zwiększyć dawkę do 5 mg. Dawka
maksymalna wynosi 10 mg.
3
Lek należy przyjmować raz na dobę w trakcie lub po posiłku na
0,5-1 h przed snem.
Dostępne są dane dotyczące podawania leku przez okres do 2 lat.
Należy kontrolować stan pacjenta w
regularnych odstępach czasu (nie rzadziej niż co 6 miesięcy) w celu
ustalenia, czy produkt leczniczy
Slenyto nadal jest najba
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 19-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 19-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 19-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 19-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 10-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 19-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 19-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 19-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 19-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 10-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 19-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti