Slenyto

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-02-2024

Werkstoffen:

melatonina

Beschikbaar vanaf:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC-code:

N05CH01

INN (Algemene Internationale Benaming):

melatonin

Therapeutische categorie:

Psycholeptyki

Therapeutisch gebied:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

therapeutische indicaties:

Slenyto jest wskazany w leczeniu bezsenności u dzieci i młodzieży w wieku 2-18 z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD) i / lub Smith-Magenis zespół, gdzie sen higieniczne środki były niewystarczające.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2018-09-20

Bijsluiter

                                23
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SLENYTO 1 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
SLENYTO 5 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
melatonina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
TEGO LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Slenyto i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Slenyto
3.
Jak przyjmować lek Slenyto
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Slenyto
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SLENYTO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SLENYTO
Slenyto to lek zawierający substancję czynną melatoninę.
Melatonina jest hormonem wytwarzanym
naturalnie przez organizm.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SLENYTO
Lek Slenyto stosuje się u DZIECI I MŁODZIEŻY (w wieku 2-18 lat) z
ZABURZENIAMI ZE SPEKTRUM
AUTYZMU (ASD) i/lub zespołem Smith-Magenis, KTÓRY JEST GENETYCZNĄ
CHOROBĄ UKŁADU NERWOWEGO
(dziedziczną chorobą nerwów i mózgu).
Lek Slenyto skraca czas potrzebny na zaśnięcie i wydłuża czas snu.
LEK JEST STOSOWANY W LECZENIU BEZSENNOŚCI (ZABURZEŃ SNU) u osób, u
których nie wystarczyło
wprowadzenie dobrych nawyków (takich jak kładzenie się spać o tej
samej porze czy spokojne
otoczenie podczas snu). Slenyto może pomóc w zasypianiu, a także
umożliwić dłuższy sen w nocy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU SLENYTO
KIEDY NIE PRZYJMOW
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Slenyto 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Slenyto 5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Slenyto 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 1 mg melatoniny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera laktozę
jednowodną w dawce odpowiadającej
8,32 mg laktozy.
Slenyto 5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 5 mg melatoniny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera laktozę
jednowodną w dawce odpowiadającej
8,86 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu.
Slenyto 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Różowe, powlekane, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o
średnicy 3 mm bez nadruku.
Slenyto 5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Żółte, powlekane, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o
średnicy 3 mm bez nadruku.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Slenyto jest wskazany w leczeniu bezsenności u
dzieci i młodzieży w wieku
2-18 lat z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ang. Autism Spectrum
Disorder, ASD) i (lub) zespołem
Smith-Magenis, gdy środki zapewniające higienę snu okazały się
nieskuteczne.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa produktu Slenyto wynosi 2 mg. Jeżeli
odpowiedź na leczenie jest
niewystarczająca, należy zwiększyć dawkę do 5 mg. Dawka
maksymalna wynosi 10 mg.
3
Lek należy przyjmować raz na dobę w trakcie lub po posiłku na
0,5-1 h przed snem.
Dostępne są dane dotyczące podawania leku przez okres do 2 lat.
Należy kontrolować stan pacjenta w
regularnych odstępach czasu (nie rzadziej niż co 6 miesięcy) w celu
ustalenia, czy produkt leczniczy
Slenyto nadal jest najba
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-10-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten