Skilarence

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

dimetilfumaratas

Disponível em:

Almirall S.A

Código ATC:

L04AX07

DCI (Denominação Comum Internacional):

dimethyl fumarate

Grupo terapêutico:

Imunosupresantai

Área terapêutica:

Psoriazė

Indicações terapêuticas:

Skilarence skiriamas vidutinio sunkumo ir sunkios plokštelinės psoriazės gydymui suaugusiems, kuriems reikalinga sisteminė terapija.

Resumo do produto:

Revision: 11

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2017-06-23

Folheto informativo - Bula

                                27
B. PAKUOTĖS LAPELIS
28
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SKILARENCE 30 MG SKRANDYJE NEIRIOS TABLETĖS
dimetilfumaratas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Skilarence ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Skilarence
3.
Kaip vartoti Skilarence
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Skilarence
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SKILARENCE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SKILARENCE
Skilarence – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
dimetilfumarato. Dimetilfumaratas
veikia imuninės sistemos ląsteles (natūralią kūno apsaugą). Jis
keičia imuninės sistemos aktyvumą
sumažindamas tam tikrų medžiagų, sukeliančių psoriazę, gamybą.
KAM SKILARENCE VARTOJAMAS
Skilarence tabletės vartojamos vidutinio sunkumo ir sunkiai
suaugusiųjų plokštelinei psoriazei gydyti.
Psoriazė – tai liga, dėl kurios ant odos atsiranda pastorėjusių
uždegiminių raudonų dėmių, dažnai
padengtų sidabriškais žvyneliais.
Atsakas į Skilarence paprastai gali būti pastebimas jau trečią
savaitę ir su laiku gerėja. Patirtis su kitais
susijusiais produktais, kuriuose yra dimetilfumarato, rodo gydymo
naudą, kuri trunka mažiausiai
24 mėnesius.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SKILARENCE
SKILARENCE VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija dimetilfumaratui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu yra sunkių skrandžio arba ž
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Skilarence 30 mg skrandyje neirios tabletės
Skilarence 120 mg skrandyje neirios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Skilarence 30 mg skrandyje neirios tabletės
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 30 mg dimetilfumarato.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 34,2 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Skilarence 120 mg skrandyje neirios tabletės
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 120 mg dimetilfumarato.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 136,8 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri tabletė.
Skilarence 30 mg skrandyje neirios tabletės
Balta, plėvele dengta, apvali, abipus išgaubta maždaug 6,8 mm
skersmens tabletė.
Skilarence 120 mg skrandyje neirios tabletės
Mėlyna, plėvele dengta, apvali, abipus išgaubta maždaug 11,6 mm
skersmens tabletė.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skilarence yra skirtas vidutinio sunkumo ir sunkiai plokštelinei
psoriazei gydyti suaugusiesiems,
kuriems būtinas gydymas sisteminio poveikio vaistiniais preparatais.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Skilarence turi būti vartojamas pagal gydytojo, patyrusio
diagnozuojant ir gydant psoriazę,
nurodymus
ir jam prižiūrint.
Dozavimas
Kad Skilarence būtų geriau toleruojamas, rekomenduojama pradėti
gydymą maža pradine doze, o po
to palaipsniui ją didinti. Pirmąją savaitę 30 mg dozė vartojama
kartą per parą (1 tabletė vakare).
Antrąją savaitę po 30 mg dozę vartojama du kartus per parą (1
tabletė ryte ir 1 tabletė vakare). Trečiąją
savaitę po 30 mg dozę vartojama tris kartus per parą (po 1 tabletę
ryte, 1 vidurdienį ir 1 vakare). Nuo
ketvirtosios savaitės gydymas pakeičiamas į vienintelę 120 mg
tabletės dozę, vartojamą vakare.
3
Paskesnes 5 savaites ši dozė 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-09-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-09-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-09-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-09-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 27-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-09-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 27-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-09-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 27-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-09-2022
Características técnicas Características técnicas grego 27-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-09-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 27-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-09-2022
Características técnicas Características técnicas francês 27-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-09-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 27-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-09-2022
Características técnicas Características técnicas letão 27-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-09-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-09-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 27-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-09-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 27-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 27-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-09-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 27-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-09-2022
Características técnicas Características técnicas português 27-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 27-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-09-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 27-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-09-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-09-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-09-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 27-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-09-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 27-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-09-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-09-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 27-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-09-2022
Características técnicas Características técnicas croata 27-09-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos