Skilarence

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

dimetilfumaratas

Disponible depuis:

Almirall S.A

Code ATC:

L04AX07

DCI (Dénomination commune internationale):

dimethyl fumarate

Groupe thérapeutique:

Imunosupresantai

Domaine thérapeutique:

Psoriazė

indications thérapeutiques:

Skilarence skiriamas vidutinio sunkumo ir sunkios plokštelinės psoriazės gydymui suaugusiems, kuriems reikalinga sisteminė terapija.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2017-06-23

Notice patient

                                27
B. PAKUOTĖS LAPELIS
28
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SKILARENCE 30 MG SKRANDYJE NEIRIOS TABLETĖS
dimetilfumaratas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Skilarence ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Skilarence
3.
Kaip vartoti Skilarence
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Skilarence
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SKILARENCE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SKILARENCE
Skilarence – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
dimetilfumarato. Dimetilfumaratas
veikia imuninės sistemos ląsteles (natūralią kūno apsaugą). Jis
keičia imuninės sistemos aktyvumą
sumažindamas tam tikrų medžiagų, sukeliančių psoriazę, gamybą.
KAM SKILARENCE VARTOJAMAS
Skilarence tabletės vartojamos vidutinio sunkumo ir sunkiai
suaugusiųjų plokštelinei psoriazei gydyti.
Psoriazė – tai liga, dėl kurios ant odos atsiranda pastorėjusių
uždegiminių raudonų dėmių, dažnai
padengtų sidabriškais žvyneliais.
Atsakas į Skilarence paprastai gali būti pastebimas jau trečią
savaitę ir su laiku gerėja. Patirtis su kitais
susijusiais produktais, kuriuose yra dimetilfumarato, rodo gydymo
naudą, kuri trunka mažiausiai
24 mėnesius.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SKILARENCE
SKILARENCE VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija dimetilfumaratui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu yra sunkių skrandžio arba ž
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Skilarence 30 mg skrandyje neirios tabletės
Skilarence 120 mg skrandyje neirios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Skilarence 30 mg skrandyje neirios tabletės
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 30 mg dimetilfumarato.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 34,2 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Skilarence 120 mg skrandyje neirios tabletės
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 120 mg dimetilfumarato.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 136,8 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri tabletė.
Skilarence 30 mg skrandyje neirios tabletės
Balta, plėvele dengta, apvali, abipus išgaubta maždaug 6,8 mm
skersmens tabletė.
Skilarence 120 mg skrandyje neirios tabletės
Mėlyna, plėvele dengta, apvali, abipus išgaubta maždaug 11,6 mm
skersmens tabletė.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skilarence yra skirtas vidutinio sunkumo ir sunkiai plokštelinei
psoriazei gydyti suaugusiesiems,
kuriems būtinas gydymas sisteminio poveikio vaistiniais preparatais.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Skilarence turi būti vartojamas pagal gydytojo, patyrusio
diagnozuojant ir gydant psoriazę,
nurodymus
ir jam prižiūrint.
Dozavimas
Kad Skilarence būtų geriau toleruojamas, rekomenduojama pradėti
gydymą maža pradine doze, o po
to palaipsniui ją didinti. Pirmąją savaitę 30 mg dozė vartojama
kartą per parą (1 tabletė vakare).
Antrąją savaitę po 30 mg dozę vartojama du kartus per parą (1
tabletė ryte ir 1 tabletė vakare). Trečiąją
savaitę po 30 mg dozę vartojama tris kartus per parą (po 1 tabletę
ryte, 1 vidurdienį ir 1 vakare). Nuo
ketvirtosios savaitės gydymas pakeičiamas į vienintelę 120 mg
tabletės dozę, vartojamą vakare.
3
Paskesnes 5 savaites ši dozė 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-09-2017
Notice patient Notice patient espagnol 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-09-2017
Notice patient Notice patient tchèque 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-09-2017
Notice patient Notice patient danois 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-09-2017
Notice patient Notice patient allemand 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-09-2017
Notice patient Notice patient estonien 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-09-2017
Notice patient Notice patient grec 27-09-2022
Notice patient Notice patient anglais 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-09-2017
Notice patient Notice patient français 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-09-2017
Notice patient Notice patient italien 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-09-2017
Notice patient Notice patient letton 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-09-2017
Notice patient Notice patient hongrois 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-09-2017
Notice patient Notice patient maltais 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-09-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-09-2017
Notice patient Notice patient polonais 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-09-2017
Notice patient Notice patient portugais 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-09-2017
Notice patient Notice patient roumain 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-09-2017
Notice patient Notice patient slovaque 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-09-2017
Notice patient Notice patient slovène 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-09-2017
Notice patient Notice patient finnois 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-09-2017
Notice patient Notice patient suédois 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-09-2017
Notice patient Notice patient norvégien 27-09-2022
Notice patient Notice patient islandais 27-09-2022
Notice patient Notice patient croate 27-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-09-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents