Skilarence

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

dimetilfumaratas

Dostępny od:

Almirall S.A

Kod ATC:

L04AX07

INN (International Nazwa):

dimethyl fumarate

Grupa terapeutyczna:

Imunosupresantai

Dziedzina terapeutyczna:

Psoriazė

Wskazania:

Skilarence skiriamas vidutinio sunkumo ir sunkios plokštelinės psoriazės gydymui suaugusiems, kuriems reikalinga sisteminė terapija.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2017-06-23

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. PAKUOTĖS LAPELIS
28
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SKILARENCE 30 MG SKRANDYJE NEIRIOS TABLETĖS
dimetilfumaratas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Skilarence ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Skilarence
3.
Kaip vartoti Skilarence
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Skilarence
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SKILARENCE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SKILARENCE
Skilarence – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
dimetilfumarato. Dimetilfumaratas
veikia imuninės sistemos ląsteles (natūralią kūno apsaugą). Jis
keičia imuninės sistemos aktyvumą
sumažindamas tam tikrų medžiagų, sukeliančių psoriazę, gamybą.
KAM SKILARENCE VARTOJAMAS
Skilarence tabletės vartojamos vidutinio sunkumo ir sunkiai
suaugusiųjų plokštelinei psoriazei gydyti.
Psoriazė – tai liga, dėl kurios ant odos atsiranda pastorėjusių
uždegiminių raudonų dėmių, dažnai
padengtų sidabriškais žvyneliais.
Atsakas į Skilarence paprastai gali būti pastebimas jau trečią
savaitę ir su laiku gerėja. Patirtis su kitais
susijusiais produktais, kuriuose yra dimetilfumarato, rodo gydymo
naudą, kuri trunka mažiausiai
24 mėnesius.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SKILARENCE
SKILARENCE VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija dimetilfumaratui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu yra sunkių skrandžio arba ž
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Skilarence 30 mg skrandyje neirios tabletės
Skilarence 120 mg skrandyje neirios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Skilarence 30 mg skrandyje neirios tabletės
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 30 mg dimetilfumarato.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 34,2 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Skilarence 120 mg skrandyje neirios tabletės
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 120 mg dimetilfumarato.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 136,8 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri tabletė.
Skilarence 30 mg skrandyje neirios tabletės
Balta, plėvele dengta, apvali, abipus išgaubta maždaug 6,8 mm
skersmens tabletė.
Skilarence 120 mg skrandyje neirios tabletės
Mėlyna, plėvele dengta, apvali, abipus išgaubta maždaug 11,6 mm
skersmens tabletė.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skilarence yra skirtas vidutinio sunkumo ir sunkiai plokštelinei
psoriazei gydyti suaugusiesiems,
kuriems būtinas gydymas sisteminio poveikio vaistiniais preparatais.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Skilarence turi būti vartojamas pagal gydytojo, patyrusio
diagnozuojant ir gydant psoriazę,
nurodymus
ir jam prižiūrint.
Dozavimas
Kad Skilarence būtų geriau toleruojamas, rekomenduojama pradėti
gydymą maža pradine doze, o po
to palaipsniui ją didinti. Pirmąją savaitę 30 mg dozė vartojama
kartą per parą (1 tabletė vakare).
Antrąją savaitę po 30 mg dozę vartojama du kartus per parą (1
tabletė ryte ir 1 tabletė vakare). Trečiąją
savaitę po 30 mg dozę vartojama tris kartus per parą (po 1 tabletę
ryte, 1 vidurdienį ir 1 vakare). Nuo
ketvirtosios savaitės gydymas pakeičiamas į vienintelę 120 mg
tabletės dozę, vartojamą vakare.
3
Paskesnes 5 savaites ši dozė 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-09-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów