Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

altan pharmaceuticals, s.a. - ibuprofeno - solução para perfusão - 600 mg/150 ml - ibuprofeno 4 mg/ml - ibuprofen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

altan pharmaceuticals, s.a. - ibuprofeno - solução para perfusão - 400 mg/100 ml - ibuprofeno 4 mg/ml - ibuprofen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

altan pharmaceuticals, s.a. - fenilefrina - solução injetável ou para perfusão - 0.08 mg/ml - cloridrato de fenilefrina 0.1 mg/ml - phenylephrine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

altan pharmaceuticals, s.a. - fenilefrina - solução injetável ou para perfusão - 0.08 mg/ml - cloridrato de fenilefrina 0.1 mg/ml - phenylephrine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - colônia de estimular fatores de - biograstim está indicado para a redução da duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e para a redução da duração da neutropenia em pacientes submetidos a terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea considerado risco aumentado de neutropenia grave prolongada. a segurança e a eficácia do filgrastim são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. biograstim é indicado para a mobilização de células progenitoras do sangue periférico (pbpc). em pacientes, crianças ou adultos, com grave congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109/l, e um histórico de graves ou infecções recorrentes, a administração a longo prazo de biograstim é indicado para aumentar as contagens de neutrófilos e reduzir a incidência e a duração da infecção eventos relacionados com. biograstim é indicado para o tratamento da neutropenia persistente (anc menor ou igual a 1. 0 x 109 / l) em pacientes com infecção avançada pelo hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas quando outras opções para gerenciar a neutropenia são inadequadas.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (ativado) - sepsis; multiple organ failure - agentes antitrombóticos - xigris é indicado para o tratamento de pacientes adultos com sepse grave com insuficiência de múltiplos órgãos quando adicionados ao melhor atendimento padrão. o uso de xigris deve ser considerado principalmente em situações em que a terapia pode ser iniciada dentro de 24 horas após o início da falha orgânica (para mais informações, veja a seção 5.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter holding bv - electrólitos + glucose - solução para hemodiálise ou hemofiltração - associação - cloreto de sódio 6.45 mg/ml ; glucose mono-hidratada 24.2 mg/ml ; bicarbonato de sódio 3.09 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 5.145 mg/ml ; Ácido láctico 5.4 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 2.033 mg/ml ; cloreto de potássio 0.314 mg/ml - hemodialytics and hemofiltrates - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter holding bv - electrólitos + glucose - solução para hemodiálise ou hemofiltração - associação - cloreto de sódio 6.45 mg/ml ; glucose mono-hidratada 24.2 mg/ml ; bicarbonato de sódio 3.09 mg/ml ; cloreto de potássio 0.157 mg/ml ; Ácido láctico 5.4 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 5.145 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 2.033 mg/ml - hemodialytics and hemofiltrates - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter holding bv - electrólitos + glucose - solução para hemodiálise ou hemofiltração - associação - cloreto de sódio 6.45 mg/ml ; glucose mono-hidratada 24.2 mg/ml ; bicarbonato de sódio 3.09 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 5.145 mg/ml ; Ácido láctico 5.4 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 2.033 mg/ml ; cloreto de potássio 0.314 mg/ml - hemodialytics and hemofiltrates - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm é indicado para a redução da duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e para a redução da duração da neutropenia em pacientes passando por terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea considerado risco aumentado de neutropenia grave prolongada. a segurança e a eficácia do filgrastim são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. filgrastim ratiopharm é indicado para a mobilização de células progenitoras do sangue periférico (pbpc). em pacientes, crianças ou adultos, com grave congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109 / l, e uma história de infecções graves ou recorrentes, a administração a longo prazo de filgrastim ratiopharm é indicada para aumentar a contagem de neutrófilos e para reduzir a incidência e a duração dos eventos relacionados à infecção. filgrastim ratiopharm é indicado para o tratamento da neutropenia persistente (anc menor ou igual a 1. 0 x 109 / l) em pacientes com infecção avançada pelo hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas quando outras opções para gerenciar a neutropenia são inadequadas.