Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi-aventis farmacÊutica ltda - cloridrato de levomepromazina, maleato de levomepromazina - neurolepticos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi medley farmacÊutica ltda. - cloridrato de levomepromazina, maleato de levomepromazina - neurolepticos

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - amissulprida - comprimido - 50 mg - amissulprida 50 mg - amisulpride - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - amissulprida - comprimido - 50 mg - amissulprida 50 mg - amisulpride - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - amissulprida - solução oral - 50 mg/10 ml - amissulprida 5 mg/ml - amisulpride - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - amissulprida - comprimido - 50 mg - amissulprida 50 mg - amisulpride - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - amissulprida - comprimido - 50 mg - amissulprida 50 mg - amisulpride - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberculose, resistente a mutações múltiplas - antimicrobacterianos - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - trióxido de arsênico - leucemia, promielocítica, aguda - agentes antineoplásicos - trisenox é indicado para indução da remissão, e que a consolidação em pacientes adultos com:recém-diagnosticados de baixo-para-risco intermediário aguda promyelocytic leucemia (apl) (contagem de glóbulos brancos, ≤ 10 x 103/µl) em combinação com o all‑trans‑retinoic (atra)recidivado/refratário aguda promyelocytic leucemia (apl) (tratamento anterior deve ter incluído um retinóide e quimioterapia), caracterizada pela presença da t(15;17) translocação e/ou a presença de pro-mielóide leucemia/retinoic-acid-receptores alfa (pml/rar-alfa) gene. a taxa de resposta de outras mielóide aguda leucemia subtipos de trióxido de arsênico não foi examinado.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

upjohn eesv - ziprasidona - cápsula - 40 mg - ziprasidona, cloridrato 45.3 mg - ziprasidone - n/a - duração do tratamento: longa duração