União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amiloidose - outros medicamentos do sistema nervoso - vyndaqel é indicado para o tratamento de amiloidose de transtretina em pacientes adultos com polineuropatia sintomática no estágio 1 para atrasar comprometimento neurológico periférico.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunossupressores - a artrite reumatóide (ar)kineret é indicado em adultos para o tratamento dos sinais e sintomas da ar em combinação com o metotrexato, com resposta inadequada ao metotrexato sozinho. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periódicos de febre syndromeskineret é indicado para o tratamento das seguintes autoinflammatory periódica síndromes de febre em adultos, adolescentes, crianças e bebés com idade entre 8 meses e a mais velha com um corpo de peso de 10 kg ou mais:cryopyrin associadas a síndromes periódicas (caps)kineret é indicado para o tratamento do caps, incluindo:neonatal de início sistêmicas doença inflamatória (nomid) / crônica infantil neurológicas, cutâneas, articulares (síndrome cinca)muckle-wells (síndrome de mws)familiares frio autoinflammatory síndrome (fcas)febre familiar do mediterrâneo (fmf)kineret é indicado para o tratamento da febre familiar do mediterrâneo (fmf). kineret deve ser administrado em combinação com colchicina, se apropriado. ainda de diseasekineret é indicado em adultos, adolescentes, crianças e bebés com idade entre 8 meses e a mais velha com um corpo de peso de 10 kg ou acima para o tratamento da doença de still, incluindo sistêmica, artrite idiopática juvenil (sjia) e adulto-início ainda de doença (gestor orçamental subdelegado), com o sistêmica características de moderada a alta atividade da doença, ou em pacientes que continuam com a atividade da doença após o tratamento com não-esteróides anti-inflamatórios (aines) ou glicocorticóides. kineret pode ser administrado em monoterapia ou em combinação com outros anti-inflamatórios e drogas modicadoras do curso da doença drogas (dmcd).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - diabetes mellitus em que é necessário tratamento com insulina. o insuman rapid também é adequado para o tratamento de coma e cetoacidose hiperglicêmica, bem como para a realização de estabilização pré, intra e pós-operatória em pacientes com diabetes mellitus.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sun farmacÊutica do brasil ltda - acetato de octreotida - outros hormonios mediadores e produtos equivalentes

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

novartis biociencias s.a - acetato de octreotida - outros hormonios mediadores e produtos equivalentes

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sun farmacÊutica do brasil ltda - outros hormonios mediadores e produtos equivalentes

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrios pfizer ltda - tafamidis meglumina - outros medicamentos com aÇÃo no sistema nervoso

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ipsen portugal - produtos farmacêuticos, s.a. - lanreotida - pó e veículo para suspensão injetável de libertação prolongada - 30 mg/2 ml - lanreotida, acetato 40 mg - lanreotide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ipsen portugal - produtos farmacêuticos, s.a. - lanreotida - pó e veículo para suspensão injetável de libertação prolongada - 30 mg/2 ml - lanreotida, acetato 40 mg - lanreotide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ipsen portugal - produtos farmacêuticos, s.a. - lanreotida - pó e veículo para suspensão injetável de libertação prolongada - 30 mg/2 ml - lanreotida, acetato 40 mg - lanreotide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração