Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

evolabis produtos farmacÊuticos ltda - antineoplasico

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - síndrome coronariana aguda - agentes antitrombóticos - angiox é indicado como um anticoagulante em pacientes adultos submetidos à intervenção coronária percutânea (pci), incluindo pacientes com infarto do miocárdio de elevação do segmento st (stemi) submetidos à icp primária. angiox é também indicado para o tratamento de pacientes adultos com angina instável / não-st-segmento de elevação de infarto do miocárdio (ua / nstemi) prevista para urgência ou de intervenção precoce. angiox deve ser administrado com aspirina e clopidogrel.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

instituto vital brazil s/a - imunoglobulina heteróloga contra veneno de bothrops sp, imunoglobulina heteróloga contra veneno de crotalus sp - soros imunoprotetores

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab emtansina - neoplasias do peito - agentes antineoplásicos - precoce do cancro da mama (ebc)kadcyla, como um único agente, é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes adultos com her2-positivo precoce do cancro da mama que têm residual doença invasiva, no peito e/ou gânglios linfáticos, depois de neoadjuvante taxane-base e her2-alvo de terapia. câncer de mama metastático (mbc)kadcyla, como um único agente, é indicado para o tratamento de pacientes adultos com her2-positivo, irressecável, localmente avançado ou metastático de mama o câncer, que já recebeu o trastuzumabe e um taxane, separadamente ou em combinação. os pacientes devem ter:recebido a terapêutica prévia localmente avançado ou metastático, doença, ordeveloped recorrência da doença durante ou dentro de seis meses da conclusão terapia adjuvante.