União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - teriparatida - osteoporose - homeostase de cálcio - livogiva is indicated in adults. tratamento da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas e em homens com risco aumentado de fratura. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. tratamento da osteoporose associada com sustentado sistêmica do glicocorticóide terapia em mulheres e homens em aumento do risco de fratura.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - neoplasias do peito - agentes antineoplásicos - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - fumarato de dimetilo - esclerose múltipla remitente-recorrente envio - imunossupressores - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - teriparatida - osteoporose - homeostase de cálcio - sondelbay is indicated in adults. tratamento da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas e em homens com risco aumentado de fratura. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. tratamento da osteoporose associada com sustentado sistêmica do glicocorticóide terapia em mulheres e homens em aumento do risco de fratura.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios normon, s.a. - cefepima - pó e solvente para solução injetável ou para perfusão - 2000 mg - dicloridrato de cefepima mono-hidratado 2400 mg - cefepime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios normon, s.a. - cefepima - pó e solvente para solução injetável ou para perfusão - 2000 mg - dicloridrato de cefepima mono-hidratado 2400 mg - cefepime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios normon, s.a. - besilato de cisatracúrio - solução injetável ou para perfusão - 5 mg/ml - cisatracúrio, besilato 6.7 mg/ml - cisatracurium - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - orlistato - cápsula - 120 mg - orlistato 120 mg - orlistat - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

aristo pharma iberia, sl - hidroxicloroquina - comprimido revestido por película - 200 mg - hidroxicloroquina, sulfato 200 mg - hydroxychloroquine - genérico - duração do tratamento: longa duração